Г004-00110-00/02926303 | РЗН 2021/13381
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02926303 | РЗН 2021/13381
Статус
Действует
Период действия версии
с 08.02.2021
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/13381
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02926303
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
08.02.2021
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Сканер предметных стекол цифровой VENTANA DP 200 для in vitro диагностики
в составе: 1. Сканер VENTANA DP 200 - 1 шт. 2. Рабочая станция VENTANA DP 200 - 1 шт. 3. Монитор - 1 шт. 4. Клавиатура - 1 шт. 5. Мышь - 1 шт. 6. Кабель данных - 1 шт. 7. Кабель Ethernet - 1 шт. 8. Кабель питания DP 200 - 1 шт. 9. Шнур питания монитора - 1 шт. 10. Кабель DVI - 1 шт. 11. Шнур питания рабочей станции - 1 шт. 12. Руководство оператора (в печатном или электронном виде) - 1 шт. 13. Лоток для предметных стекол на 6 позиций, 5 шт./уп. - не более 10 уп. 14. Лоток для предметных стекол на 3 позиции, 5 шт./уп. - не более 10 уп.
в составе: 1. Сканер VENTANA DP 200 - 1 шт. 2. Рабочая станция VENTANA DP 200 - 1 шт. 3. Монитор - 1 шт. 4. Клавиатура - 1 шт. 5. Мышь - 1 шт. 6. Кабель данных - 1 шт. 7. Кабель Ethernet - 1 шт. 8. Кабель питания DP 200 - 1 шт. 9. Шнур питания монитора - 1 шт. 10. Кабель DVI - 1 шт. 11. Шнур питания рабочей станции - 1 шт. 12. Руководство оператора (в печатном или электронном виде) - 1 шт. 13. Лоток для предметных стекол на 6 позиций, 5 шт./уп. - не более 10 уп. 14. Лоток для предметных стекол на 3 позиции, 5 шт./уп. - не более 10 уп.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Рош Диагностика Рус"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
107031, Россия, Москва, Трубная пл., д. 2
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
107031, Россия, Москва, Трубная пл., д. 2
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Эф-Эф-И-Ай Лтд."
Страна производителя
Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Великобритания, FFEI Ltd., The Cube, Maylands Avenue, Hemel Hempstead HP2 7DF, United Kingdom
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Великобритания, Дальнее зарубежье, FFEI Ltd., The Cube, Maylands Avenue, Hemel Hempstead HP2 7DF, United Kingdom
ОКП
-
ОКПД2
26.60.12.119
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
344490
Адрес
FFEI Ltd., The Cube, Maylands Avenue, Hemel Hempstead HP2 7DF, United Kingdom