РЗН 2021/13233
Статус
Отменено
Период действия версии
с 20.01.2021
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/13233
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
20.01.2021
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
22.09.2021
Наименование медицинского изделия
Маски-респираторы KN95 по ТУ 32.50.50-001-94326529-2020
варианты исполнения: 1. Маски-респираторы KN95 без клапана выхода одноразовые нестерильные, белые, 5-слойные, из нетканого материала, степень защиты FFP2. 2. Маски-респираторы KN95 с клапаном выхода одноразовые нестерильные, белые, 5-слойные, из нетканого материала, степень защиты FFP2. 3. Маски-респираторы KN95 без клапана выхода одноразовые нестерильные, белые, 5-слойные, из нетканого материала, степень защиты FFP3. 4. Маски-респираторы KN95 с клапаном выхода одноразовые нестерильные, белые, 5-слойные, из нетканого материала, степень защиты FFP3. 5. Маски-респираторы KN95 GUARD с клапаном выхода одноразовые нестерильные, белые, 5-слойные, из нетканого материала, степень защиты FFP2.
варианты исполнения: 1. Маски-респираторы KN95 без клапана выхода одноразовые нестерильные, белые, 5-слойные, из нетканого материала, степень защиты FFP2. 2. Маски-респираторы KN95 с клапаном выхода одноразовые нестерильные, белые, 5-слойные, из нетканого материала, степень защиты FFP2. 3. Маски-респираторы KN95 без клапана выхода одноразовые нестерильные, белые, 5-слойные, из нетканого материала, степень защиты FFP3. 4. Маски-респираторы KN95 с клапаном выхода одноразовые нестерильные, белые, 5-слойные, из нетканого материала, степень защиты FFP3. 5. Маски-респираторы KN95 GUARD с клапаном выхода одноразовые нестерильные, белые, 5-слойные, из нетканого материала, степень защиты FFP2.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ПРОМКИП"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
183074, Россия, г. Мурманск, ул. Капитана Орликовой, д. 10
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
183074, Россия, г. Мурманск, ул. Капитана Орликовой, д. 10
ОКП
-
ОКПД2
32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
180770
Адрес
ООО "ПРОМКИП", 183074, г. Мурманск, ул. Капитана Орликовой, д. 10, пом. № I/1, 2, 10-13
Документы