Г004-00110-00/02926809 | РЗН 2021/13209
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02926809 | РЗН 2021/13209
Статус
Действует
Период действия версии
с 19.01.2021
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/13209
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02926809
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
19.01.2021
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Растворы многоцелевые High Fresh+ для ухода за мягкими контактными линзами
в вариантах исполнения: 1. Раствор High Fresh+, в составе: 1.1. Раствор High Fresh+ во флаконе объемом: 500 мл, 360 мл, 250 мл, 120 мл. 1.2. Контейнер для линз (при необходимости). 2. Раствор High Fresh+ HYAL в составе: 2.1. Раствор High Fresh+ HYAL во флаконе объемом: 360 мл, 250 мл, 120 мл, 20 мл. 2.2. Контейнер для линз (при необходимости). 3. Раствор High Fresh+ PEROXIDE, в составе: 3.1. Раствор High Fresh+ PEROXIDE во флаконе объемом: 360 мл, 100 мл. 3.2. Контейнер для линз. 4. Раствор High Fresh+ BIO, в составе: 4.1. Раствор High Fresh+ BIO во флаконе объемом: 385 мл, 250 мл, 120 мл, 20 мл. 4.2. Контейнер для линз (при необходимости).
в вариантах исполнения: 1. Раствор High Fresh+, в составе: 1.1. Раствор High Fresh+ во флаконе объемом: 500 мл, 360 мл, 250 мл, 120 мл. 1.2. Контейнер для линз (при необходимости). 2. Раствор High Fresh+ HYAL в составе: 2.1. Раствор High Fresh+ HYAL во флаконе объемом: 360 мл, 250 мл, 120 мл, 20 мл. 2.2. Контейнер для линз (при необходимости). 3. Раствор High Fresh+ PEROXIDE, в составе: 3.1. Раствор High Fresh+ PEROXIDE во флаконе объемом: 360 мл, 100 мл. 3.2. Контейнер для линз. 4. Раствор High Fresh+ BIO, в составе: 4.1. Раствор High Fresh+ BIO во флаконе объемом: 385 мл, 250 мл, 120 мл, 20 мл. 4.2. Контейнер для линз (при необходимости).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "СВЕТЛЕНЗ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125363, Россия, г. Москва, ул. Фабрициуса, д. 33, корп. 4, кв. 65
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125363, г. Москва, ул. Фабрициуса, д. 33, корп. 4, кв. 65
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Оптофлекс с.р.л."
Страна производителя
Итальянская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Италия, Optoflex s.r.l., Via Aniene 10, 00198 Roma (RM), Italy
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Италия, Optoflex s.r.l., Via Aniene 10, 00198 Roma (RM), Italy
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.199
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
200370
Адрес
Optoflex s.r.l., Via Aniene 10, 00198 Roma (RM), Italy