Г004-00110-00/02923912 | РЗН 2020/9661

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02923912 | РЗН 2020/9661
ФотоИнстр.РУ
Статус
Действует
Период действия версии
с 14.02.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2020/9661
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923912
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
14.02.2020
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Система имплантатов для транспедикулярной фиксации "Камертон" по ТУ 32.50.22-050-65614693-2019
варианты исполнения: 1. Система имплантатов для транспедикулярной фиксации "Камертон" по ТУ 32.50.22-050-65614693-2019, вариант исполнения "Моноаксиальный", в составе: - винт моноаксиальный 4,5х35 мм, или 4,5х40 мм, или 4,5х45 мм, или 4,5х50 мм, или 4,5х55 мм, или 4,5х60 мм, или 5,5х35 мм, или 5,5х40 мм, или 5,5х45 мм, или 5,5х50 мм, или 5,5х55 мм, или 5,5х60 мм, или 6,5х35 мм, или 6,5х40 мм, или 6,5х45 мм, или 6,5х50 мм, или 6,5х55 мм, или 6,5х60 мм, или 7,3х35 мм, или 7,3х40 мм, или 7,3х45 мм, или 7,3х50 мм, или 7,3х55 мм, или 7,3х60 мм, или 7,3х70 мм - 1 шт.; - винт блокирующий - 1 шт.; - руководство по эксплуатации - 1 шт.; - упаковочный лист - 1 шт. 2. Система имплантатов для транспедикулярной фиксации "Камертон" по ТУ 32.50.22-050-65614693-2019, вариант исполнения "Полиаксиальный", в составе: - винт полиаксиальный 4,5х35 мм, или 4,5х40 мм, или 4,5х45 мм, или 4,5х50 мм, или 4,5х55 мм, или 4,5х60 мм, или 5,5х35 мм, или 5,5х40 мм, или 5,5х45 мм, или 5,5х50 мм, или 5,5х55 мм, или 5,5х60 мм, или 6,5х35 мм, или 6,5х40 мм, или 6,5х45 мм, или 6,5х50 мм, или 6,5х55 мм, или 6,5х60 мм, или 7,2х35 мм, или 7,2х40 мм, или 7,2х45 мм, или 7,2х50 мм, или 7,2х55 мм, или 7,2х60 мм, или 7,2х70 мм - 1 шт.; - винт блокирующий - 1 шт.; - руководство по эксплуатации - 1 шт.; - упаковочный лист - 1 шт. 3. Система имплантатов для транспедикулярной фиксации "Камертон" по ТУ 32.50.22-050-65614693-2019, вариант исполнения "Блокирующий", в составе: - винт блокирующий - 1 шт.; - руководство по эксплуатации - 1 шт.; - упаковочный лист - 1 шт. 4. Система имплантатов для транспедикулярной фиксации "Камертон" по ТУ 32.50.22-050-65614693-2019, вариант исполнения "Стержень", в составе: - стержень 200 мм, или 210 мм, или 220 мм, или 230 мм, или 240 мм, или 250 мм, или 260 мм, или 270 мм, или 280 мм, или 290 мм, или 300 мм, или 310 мм, или 320 мм, или 330 мм, или 340 мм, или 350 мм, или 360 мм, или 370 мм, или 380 мм, или 390 мм, или 400 мм, или 410 мм, или 420 мм, или 430 мм, или 440 мм, или 450 мм, или 460 мм, или 470 мм, или 480 мм, или 490 мм, или 500 мм - 1 шт.; - руководство по эксплуатации - 1 шт.; - упаковочный лист - 1 шт. 5. Система имплантатов для транспедикулярной фиксации "Камертон" по ТУ 32.50.22-050-65614693-2019, вариант исполнения "Коннектор", в составе: - коннектор поперечный (в составе: стержень коннектора 62 мм, или 77 мм, или 92 мм, или 107 мм - 1 шт.; коннектор - 2 шт.; винт коннектора блокирующий - 2 шт.) - 1 шт.; - руководство по эксплуатации - 1 шт.; - упаковочный лист - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ЛИДКОР"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
620102, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Посадская, д. 23, офис 204
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
620102, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Посадская, д. 23, офис 204
ОКП
-
ОКПД2
32.50.22.129
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
327380
Адрес
ООО "ЛИДКОР", 620033, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Краснодарская, д. 15
Документы