Г004-00110-00/02923961 | РЗН 2020/9618
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02923961 | РЗН 2020/9618
Статус
Действует
Период действия версии
с 27.03.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2020/9618
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923961
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
27.03.2020
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Аппарат ультразвуковой терапии УЗТ - "Мед ТеКо" по ТУ 26.60.13-034-56812193-2019
в вариантах исполнения: I. Аппарат ультразвуковой терапии УЗТ-1.02С-"Мед ТеКо" в составе: 2. Электронный блок - 1 шт. 3. Сменные излучатели: - ИУТ 0,88-1.01 Ф - 1 шт.; - ИУТ 0,88-4.01 Ф - 1 шт.; -ИУТ 0,88-1.01 С - 1 шт. 4. Кабель соединительный - 1 шт. 5. Держатель для излучателя - 1 шт. 6. Сетевой кабель - 1 шт. 7. Винт М3х10 - 2 шт. 8. Эксплуатационная документация: 8.1. Руководство по эксплуатации - 1 шт. II. Аппарат ультразвуковой терапии УЗТ-1.02У-"Мед ТеКо" в составе: 2. Электронный блок - 1 шт. 3. Сменные излучатели: - ИУТ 0,88-1.01 Ф -1 шт.; - ИУТ 0,88-4.01 Ф - 1 шт.; - ИУТ 0,88-13-2.01 У -1 шт. 4. Кабель соединительный - 1 шт. 5. Держатель для излучателя - 1 шт. 6. Сетевой кабель - 1 шт. 7. Винт М3х10 - 2 шт. 8. Эксплуатационная документация: 8.1. Руководство по эксплуатации - 1 шт.
в вариантах исполнения: I. Аппарат ультразвуковой терапии УЗТ-1.02С-"Мед ТеКо" в составе: 2. Электронный блок - 1 шт. 3. Сменные излучатели: - ИУТ 0,88-1.01 Ф - 1 шт.; - ИУТ 0,88-4.01 Ф - 1 шт.; -ИУТ 0,88-1.01 С - 1 шт. 4. Кабель соединительный - 1 шт. 5. Держатель для излучателя - 1 шт. 6. Сетевой кабель - 1 шт. 7. Винт М3х10 - 2 шт. 8. Эксплуатационная документация: 8.1. Руководство по эксплуатации - 1 шт. II. Аппарат ультразвуковой терапии УЗТ-1.02У-"Мед ТеКо" в составе: 2. Электронный блок - 1 шт. 3. Сменные излучатели: - ИУТ 0,88-1.01 Ф -1 шт.; - ИУТ 0,88-4.01 Ф - 1 шт.; - ИУТ 0,88-13-2.01 У -1 шт. 4. Кабель соединительный - 1 шт. 5. Держатель для излучателя - 1 шт. 6. Сетевой кабель - 1 шт. 7. Винт М3х10 - 2 шт. 8. Эксплуатационная документация: 8.1. Руководство по эксплуатации - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Мед ТеКо"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
141009, Россия, Московская область, г. Мытищи, Олимпийский пр-кт, д. 16, корп. 2
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
141009, Россия, Московская область, г. Мытищи, Олимпийский пр-кт, д. 16, корп. 2
ОКП
-
ОКПД2
26.60.13.150
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
182600
Адрес
ООО "Мед ТеКо", 141009, Московская область, г. Мытищи, Олимпийский пр-кт, д. 16, к. 2