РЗН 2020/9584
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2020/9584
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 29.01.2020 по 11.07.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2020/9584
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
29.01.2020
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Средство перевязочное гидрогелевое, противоожоговое, стерильное ЛИОКСАЗИН® ПФ-Гель по ТУ 21.20.24-002-18833344-2018
в вариантах исполнения: в индивидуальной упаковке (пакеты-саше) по 5 г, 10 г, 15 г, 30 г; в индивидуальной упаковке (диспенсер) по 15 мл, 30 мл, 50 мл, 100 мл, 150 мл.
в вариантах исполнения: в индивидуальной упаковке (пакеты-саше) по 5 г, 10 г, 15 г, 30 г; в индивидуальной упаковке (диспенсер) по 15 мл, 30 мл, 50 мл, 100 мл, 150 мл.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ПРОФИТ ФАРМ"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
123154, Россия, г. Москва, б-р Генерала Карбышева, д. 8, стр. 4
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
123154, Россия, г. Москва, б-р Генерала Карбышева, д. 8, стр. 4
ОКП
-
ОКПД2
21.20.24.160
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
104330
Адрес
Закрытое акционерное общество "Лаборатория ЭМАНСИ", 115201, Москва, пер. 1-й Котляковский, д. З, эт. 4
Наименование
Средство перевязочное гидрогелевое, противоожоговое, стерильное ЛИОКСАЗИН® ПФ-Гель по ТУ 21.20.24-002-18833344-2018
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2020/9584
Дата регистрации МИ
29.01.2020
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931264
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
11.07.2022
Период действия
с 11.07.2022
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.199
Вид
104330
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
10.07.2022
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы