РЗН 2020/9583
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2020/9583
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 30.01.2020 по 11.03.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2020/9583
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
30.01.2020
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор для проведения копрологических исследований Paraclin S с целью in vitro диагностики гельминтозов и протозоозов человека
в вариантах исполнения: I. Вариант исполнения F-099, в составе: 1. Система концентрации (4 мл), REF F-009 - 150 шт. 2. Седиментационная пробирка, REF F-009 - 150 шт. 3. Палочка деревянная, REF F-009 - 150 шт. 4. Инструкция по применению - 1 шт. II. Вариант исполнения F-103, в составе: 1. Система концентрации (4 мл), REF F-103 - 50 шт. 2. Седиментационная пробирка, REF F-103 - 50 шт. 3. Палочка деревянная, REF F-103 - 50 шт. 4. Инструкция по применению - 1 шт.
в вариантах исполнения: I. Вариант исполнения F-099, в составе: 1. Система концентрации (4 мл), REF F-009 - 150 шт. 2. Седиментационная пробирка, REF F-009 - 150 шт. 3. Палочка деревянная, REF F-009 - 150 шт. 4. Инструкция по применению - 1 шт. II. Вариант исполнения F-103, в составе: 1. Система концентрации (4 мл), REF F-103 - 50 шт. 2. Седиментационная пробирка, REF F-103 - 50 шт. 3. Палочка деревянная, REF F-103 - 50 шт. 4. Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "КОРМЕЙ РУСЛАНД"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127410, Россия, Москва, Алтуфьевское ш., д. 41А, стр. 5, офис 52
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127410, Россия, Москва, Алтуфьевское ш., д. 41А, стр. 5, офис 52
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ПЗ КОРМЕЙ С.А."
Страна производителя
Республика Польша
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Польша, PZ CORMAY S.A., 22 Wiosenna Str., 05-092 Lomianki, Poland
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Польша, Дальнее зарубежье, PZ CORMAY S.A., 22 Wiosenna Str., 05-092 Lomianki, Poland
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
334400
Адрес
Biolife Italiana Srl, Viale Monza 272, 20128 Milano, Italy
Наименование
Набор для проведения копрологических исследований Paraclin S с целью in vitro диагностики гельминтозов и протозоозов человека
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2020/9583
Дата регистрации МИ
30.01.2020
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02943409
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
11.03.2025
Период действия
с 11.03.2025
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
334400
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
10.03.2025
Описание
В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы