Г004-00110-00/02930642 | РЗН 2020/13058

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02930642 | РЗН 2020/13058
ФотоИнстр.
Статус
Действует
Период действия версии
с 31.10.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2020/13058
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02930642
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
29.12.2020
Дата внесения изменений в медицинское изделие
31.10.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Калибраторы для обеспечения
правильности количественного определения антигена плоскоклеточного рака
иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на
иммунохимических анализаторах Alinity i «SCC Калибраторы (Alinity i SCC Calibrators)»
Калибраторы
для обеспечения правильности количественного определения антигена
плоскоклеточного рака иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме
крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «SCC Калибраторы
(Alinity i SCC Calibrators)», в составе:
1. Калибратор A (Alinity i SCC CAL A) -1 флакон x 3,0 мл.
2. Калибратор B (Alinity i SCC CAL B) -1 флакон x 3,0 мл.
3. Калибратор C (Alinity i SCC CAL C) -1 флакон x 3,0 мл.
4. Калибратор D (Alinity i SCC CAL D) -1 флакон x 3,0 мл.
5. Калибратор E (Alinity i SCC CAL E) -1 флакон x 3,0 мл.
6. Калибратор F (Alinity i SCC CAL F) -1 флакон x 3,0 мл.
7. Инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Abbott GmbH (Эбботт ГмбХ)
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany
ОКП
-
ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
SCC Калибраторы (Alinity i SCC Calibrators) предназначены для калибровки анализатора Alinity i при количественном определении антигена плоскоклеточного рака (SCC Ag) в сыворотке и плазме крови человека.
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
221430
Адрес
Denka Co., Ltd., 1359-1 Kagamida, Kigoshi, Gosen-shi, Niigata, 959-1695, Japan
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Калибраторы для обеспечения правильности количественного определения антигена плоскоклеточного рака иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "SCC Калибраторы (Alinity i SCC Calibrators)"
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2020/13058
Дата регистрации МИ
29.12.2020
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02930642
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
24.05.2022
Период действия
с 24.05.2022 по 31.10.2025
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Вид
221430
Наименование
Калибраторы для обеспечения правильности количественного определения антигена плоскоклеточного рака иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "SCC Калибраторы (Alinity i SCC Calibrators)"
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2020/13058
Дата регистрации МИ
29.12.2020
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 29.12.2020 по 24.05.2022
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Вид
221430
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
23.05.2022
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
30.10.2025
Описание
изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы