Г004-00110-00/02923801 | РЗН 2020/12582
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02923801 | РЗН 2020/12582
Статус
Действует
Период действия версии
с 17.11.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2020/12582
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923801
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
17.11.2020
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Покрытие гидрогелевое для подавления развития бактериальных биопленок ЭНТОМИКС® по ТУ 32.50.50-006-72500079-2020
в вариантах исполнения: 1. Покрытие гидрогелевое для подавления развития бактериальных биопленок ЭНТОМИКС® объемом 10 мл. 2. Покрытие гидрогелевое для подавления развития бактериальных биопленок ЭНТОМИКС® объемом 20 мл. 3. Покрытие гидрогелевое для подавления развития бактериальных биопленок ЭНТОМИКС® объемом 30 мл.
в вариантах исполнения: 1. Покрытие гидрогелевое для подавления развития бактериальных биопленок ЭНТОМИКС® объемом 10 мл. 2. Покрытие гидрогелевое для подавления развития бактериальных биопленок ЭНТОМИКС® объемом 20 мл. 3. Покрытие гидрогелевое для подавления развития бактериальных биопленок ЭНТОМИКС® объемом 30 мл.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Аллофарм"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
199178, Россия, г. Санкт-Петербург, пр-т Малый В.О., д. 57, корп. 4, лит. Ж, пом. 8-Н, офис 1.3.1Б
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
199178, Россия, г. Санкт-Петербург, пр-т Малый В.О., д. 57, корп. 4, лит. Ж, пом. 8-Н, офис 1.3.1Б
ОКП
-
ОКПД2
32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
309410
Адрес
ООО "Рэсбио", 196642, г. Санкт-Петербург, п. Металлострой, дорога на Металлострой, д. 5, лит. А, пом. 9Н