Г004-00110-00/02925578 | РЗН 2020/12533
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02925578 | РЗН 2020/12533
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 11.11.2020 по 28.03.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2020/12533
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02925578
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
11.11.2020
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для определения фолликулостимулирующего гормона на анализаторах иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Follicle Stimulating Hormone (Atellica IM FSH))
варианты исполнения: I. Фасовка 190 тестов: 1. Основной реагент Atellica IM FSH - 1 шт., в составе: 1.1. Реагент Lite, 4,8 мл. 1.2. Твердая фаза, 21,5 мл. 2. Вкладыш со штрих-кодом МС TDEF для Atellica FSH. II. Фасовка 950 тестов: 1. Основной реагент Atellica IM FSH - 5 шт., в составе: 1.1. Реагент Lite, 4,8 мл. 1.2. Твердая фаза, 21,5 мл. 2. Вкладыш со штрих-кодом МС TDEF для Atellica IM FSH.
варианты исполнения: I. Фасовка 190 тестов: 1. Основной реагент Atellica IM FSH - 1 шт., в составе: 1.1. Реагент Lite, 4,8 мл. 1.2. Твердая фаза, 21,5 мл. 2. Вкладыш со штрих-кодом МС TDEF для Atellica FSH. II. Фасовка 950 тестов: 1. Основной реагент Atellica IM FSH - 5 шт., в составе: 1.1. Реагент Lite, 4,8 мл. 1.2. Твердая фаза, 21,5 мл. 2. Вкладыш со штрих-кодом МС TDEF для Atellica IM FSH.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Сименс Здравоохранение"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Сименс Хелскеа Диагностикс Инк."
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY, 10591, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY, 10591, USA
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
183380
Адрес
Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 333 Coney Street, East Walpole, MA, 02032, USA
Наименование
Набор реагентов для определения фолликулостимулирующего гормона на анализаторах иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Follicle Stimulating Hormone (Atellica IM FSH))
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2020/12533
Дата регистрации МИ
11.11.2020
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02925578
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
17.12.2025
Период действия
с 17.12.2025
Код ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Вид
183380
Файлы
Наименование
Набор реагентов для определения фолликулостимулирующего гормона на анализаторах иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Follicle Stimulating Hormone (Atellica IM FSH))
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2020/12533
Дата регистрации МИ
11.11.2020
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
28.03.2022
Период действия
с 28.03.2022 по 17.12.2025
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Вид
183380
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
27.03.2022
Описание
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
16.12.2025
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия
Файлы