Г004-00110-00/02937524 | РЗН 2020/12525
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02937524 | РЗН 2020/12525
Статус
Действует
Период действия версии
с 06.11.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2020/12525
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02937524
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
06.11.2020
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
01.01.2028
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов "ИМБИАН-SARS-CoV-2-ПЦР" для выделения и выявления РНК вируса SARS-CoV-2 в клиническом материале методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени по ТУ 21.20.23-003-41390295-2020, комплект №1 серия 20051, комплект №2 серия 20052
Набор реагентов выпускается в двух вариантах комплектации: 1. Комплект №1 серия 20051 – рассчитан на 96 анализов, включая контрольные образцы; реакционная смесь состоит из двух компонентов и расфасована в пробирки: - «ЛиР» - лизирующий раствор - 1 флакон (30,0 ± 0,5 мл); - «РП» - реагент для преципитации - 2 флакона (30,0 ± 0,5 мл); - «ПР-1» - промывочный раствор №1 - 2 флакона (25,0 ± 0,5 мл); - «ПР-2» - промывочный раствор №2 - 2 флакона (25,0 ± 0,5 мл); - «БР» - буфер для растворения - 1 флакон (10,0 ± 0,1 мл); - «ВКО» - внутренний контрольный образец (виртуальная последовательность, не встречающаяся в природе) - 1 пробирка (120 ± 10 мкл); - «Микс-ОТ» - реакционная смесь для ОТ-ПЦР - 1 пробирка (1,3 ± 0,1 мл); - «DP-смесь» - смесь генспецифичных олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентно-меченого зонда 1 пробирка (200 ± 10 мкл); - «ПК» - положительный контроль, содержит специфические фрагменты кДНК вируса SARS-CoV-2 (в составе генно-инженерных конструкций) - 1 пробирка (120 ± 10 мкл); - «ОК» - отрицательный контроль, не содержит специфические фрагменты кДНК вируса SARS-CoV-2 - 1 пробирка (1,5 ± 0,1 мл); - «К (-)» - отрицательный контроль контаминации - 1 пробирка (120 ± 10 мкл); - инструкция по применению (1 шт); - аналитический паспорт (паспорт контроля качества). 2. Комплект №2 Серия 20052 – рассчитан на 96 анализов, включая контрольные образцы; готовая реакционная смесь расфасована в лунки микропланшета: - «ЛиР» - лизирующий раствор - 1 флакон (30,0 ± 0,5 мл); - «РП» - реагент для преципитации - 2 флакона (30,0 ± 0,5 мл); - «ПР-1» - промывочный раствор №1 - 2 флакона (25,0 ± 0,5 мл); - «ПР-2» - промывочный раствор №2 - 2 флакона (25,0 ± 0,5 мл); - «БР» - буфер для растворения - 1 флакон (10,0 ± 0,1 мл); - «ВКО» - внутренний контрольный образец (виртуальная последовательность, не встречающаяся в природе) - 1 пробирка (120 ± 10 мкл); - «РС» - готовая реакционная смесь для ОТ-ПЦР, дозированная в микропланшет, запаянный плёнкой - 1 микроплашет в лунках которого дозировано по 15 ± 0,5 мкл готовой реакционной смеси; - «ПК» - положительный контроль, содержит специфическиефрагменты кДНК вируса SARS-CoV-2 (в составе генно-инженерных конструкций) - 1 пробирка (120 ± 10 мкл); - «ОК» - отрицательныйконтроль, не содержит специфические фрагменты кДНК вируса SARS-CoV-2 - 1 пробирка (1,5 ± 0,1 мл); - «К (-)» - отрицательный контроль контаминации - 1 пробирка (120 ± 10 мкл); - инструкция по применению (1 шт.); - аналитический паспорт (паспорт контроля качества).
Набор реагентов выпускается в двух вариантах комплектации: 1. Комплект №1 серия 20051 – рассчитан на 96 анализов, включая контрольные образцы; реакционная смесь состоит из двух компонентов и расфасована в пробирки: - «ЛиР» - лизирующий раствор - 1 флакон (30,0 ± 0,5 мл); - «РП» - реагент для преципитации - 2 флакона (30,0 ± 0,5 мл); - «ПР-1» - промывочный раствор №1 - 2 флакона (25,0 ± 0,5 мл); - «ПР-2» - промывочный раствор №2 - 2 флакона (25,0 ± 0,5 мл); - «БР» - буфер для растворения - 1 флакон (10,0 ± 0,1 мл); - «ВКО» - внутренний контрольный образец (виртуальная последовательность, не встречающаяся в природе) - 1 пробирка (120 ± 10 мкл); - «Микс-ОТ» - реакционная смесь для ОТ-ПЦР - 1 пробирка (1,3 ± 0,1 мл); - «DP-смесь» - смесь генспецифичных олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентно-меченого зонда 1 пробирка (200 ± 10 мкл); - «ПК» - положительный контроль, содержит специфические фрагменты кДНК вируса SARS-CoV-2 (в составе генно-инженерных конструкций) - 1 пробирка (120 ± 10 мкл); - «ОК» - отрицательный контроль, не содержит специфические фрагменты кДНК вируса SARS-CoV-2 - 1 пробирка (1,5 ± 0,1 мл); - «К (-)» - отрицательный контроль контаминации - 1 пробирка (120 ± 10 мкл); - инструкция по применению (1 шт); - аналитический паспорт (паспорт контроля качества). 2. Комплект №2 Серия 20052 – рассчитан на 96 анализов, включая контрольные образцы; готовая реакционная смесь расфасована в лунки микропланшета: - «ЛиР» - лизирующий раствор - 1 флакон (30,0 ± 0,5 мл); - «РП» - реагент для преципитации - 2 флакона (30,0 ± 0,5 мл); - «ПР-1» - промывочный раствор №1 - 2 флакона (25,0 ± 0,5 мл); - «ПР-2» - промывочный раствор №2 - 2 флакона (25,0 ± 0,5 мл); - «БР» - буфер для растворения - 1 флакон (10,0 ± 0,1 мл); - «ВКО» - внутренний контрольный образец (виртуальная последовательность, не встречающаяся в природе) - 1 пробирка (120 ± 10 мкл); - «РС» - готовая реакционная смесь для ОТ-ПЦР, дозированная в микропланшет, запаянный плёнкой - 1 микроплашет в лунках которого дозировано по 15 ± 0,5 мкл готовой реакционной смеси; - «ПК» - положительный контроль, содержит специфическиефрагменты кДНК вируса SARS-CoV-2 (в составе генно-инженерных конструкций) - 1 пробирка (120 ± 10 мкл); - «ОК» - отрицательныйконтроль, не содержит специфические фрагменты кДНК вируса SARS-CoV-2 - 1 пробирка (1,5 ± 0,1 мл); - «К (-)» - отрицательный контроль контаминации - 1 пробирка (120 ± 10 мкл); - инструкция по применению (1 шт.); - аналитический паспорт (паспорт контроля качества).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ИМБИАН ЛАБ"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
630099, Россия, г. Новосибирск, Красный пр-кт, д. 17/1, эт. 5, пом. 1
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
630099, Россия, г. Новосибирск, Красный пр-кт, д. 17/1, эт. 5, пом. 1
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
142160
Адрес
ООО "ИМБИАН ЛАБ", 630559, Новосибирская область, р. п. Кольцово, ул. Садовая, д. 2/7