РЗН 2020/12503

Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2020/12503
Инстр.ФотоРУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 11.11.2020 по 28.04.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2020/12503
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
11.11.2020
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для количественного определения лактатдегидрогеназы в сыворотке или плазме крови человека спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах Alinity c "ЛДГ Реагенты (Alinity c Lactate Dehydrogenase Reagent Kit)"
варианты исполнения: I. 4 картриджа по 300 тестов, в составе: 1. Реагент 1 (R1) - 4 х 42,0 мл. 2. Реагент 2 (R2) - 4 х 13,5 мл. 3. Инструкция по применению. II. 4 картриджа по 490 тестов, в составе: 1. Реагент 1 (R1) - 4 х 66,3 мл. 2. Реагент 2 (R2) - 4 х 20,0 мл. 3. Инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Эбботт Лэбораториз"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16А, стр. 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16А, стр. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Эбботт ГмбХ и Ко. КГ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Abbott GmbH & Co. KG, Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Abbott GmbH & Co. KG, Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
206240
Адрес
Fisher Diagnostics, 8365 Valley Pike, Middletown, Virginia 22645, USA
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Набор реагентов для количественного определения лактатдегидрогеназы в сыворотке или плазме крови человека спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах Alinity c "ЛДГ Реагенты (Alinity c Lactate Dehydrogenase Reagent Kit)"
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2020/12503
Дата регистрации МИ
11.11.2020
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02929829
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
28.04.2022
Период действия
с 28.04.2022
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Вид
206240
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
27.04.2022
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы