Г004-00110-00/02921588 | РЗН 2020/12459
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02921588 | РЗН 2020/12459
Статус
Действует
Период действия версии
с 06.11.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2020/12459
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921588
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
06.11.2020
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Имплантат вязко-эластичный внутридермальный на основе гиалуроновой кислоты Visage
в вариантах исполнения: I. Visage Fine Lines 18 мг/мл, в составе: 1. Шприц 1,0 мл - 1 шт. 2. Игла стерильная однократного применения 0,4 х 13 мм (27G 1/2“) - 2 шт. 3. Наклейка информационная для карточки пациента - 2 шт. 4. Инструкция по применению - 1 экз. 5. Потребительская упаковка - 1 шт. II. Visage Derm 23 мг/мл, в составе: 1. Шприц 1,0 мл - 1 шт. 2. Игла стерильная однократного применения 0,4 х 13 мм (27G 1/2“) - 2 шт. 3. Наклейка информационная для карточки пациента - 2 шт. 4. Инструкция по применению - 1 экз. 5. Потребительская упаковка - 1 шт. III. Visage Volume 26 мг/мл, в составе: 1. Шприц 1,0 мл - 1 шт. 2. Игла стерильная однократного применения 0,4 х 13 мм (27G 1/2“) - 2 шт. 3. Наклейка информационная для карточки пациента - 2 шт. 4. Инструкция по применению - 1 экз. 5. Потребительская упаковка - 1 шт.
в вариантах исполнения: I. Visage Fine Lines 18 мг/мл, в составе: 1. Шприц 1,0 мл - 1 шт. 2. Игла стерильная однократного применения 0,4 х 13 мм (27G 1/2“) - 2 шт. 3. Наклейка информационная для карточки пациента - 2 шт. 4. Инструкция по применению - 1 экз. 5. Потребительская упаковка - 1 шт. II. Visage Derm 23 мг/мл, в составе: 1. Шприц 1,0 мл - 1 шт. 2. Игла стерильная однократного применения 0,4 х 13 мм (27G 1/2“) - 2 шт. 3. Наклейка информационная для карточки пациента - 2 шт. 4. Инструкция по применению - 1 экз. 5. Потребительская упаковка - 1 шт. III. Visage Volume 26 мг/мл, в составе: 1. Шприц 1,0 мл - 1 шт. 2. Игла стерильная однократного применения 0,4 х 13 мм (27G 1/2“) - 2 шт. 3. Наклейка информационная для карточки пациента - 2 шт. 4. Инструкция по применению - 1 экз. 5. Потребительская упаковка - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "А1 Медика"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
143930, Россия, Московская область, г. Балашиха, ул. Сокольническая, д. 8
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
109386, Россия, г. Москва, ул. Краснодонская, д. 19, корп. 2, пом. III комн. 26, эт. 2
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
НУТРИТЕК САРЛ
Страна производителя
Швейцарская Конфедерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Швейцария, NUTRITECH Sàrl, Rue Rodolphe-Toepffer 12 1206 Genève
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Швейцария, Дальнее зарубежье, NUTRITECH Sàrl, Rue Rodolphe-Toepffer 12 1206 Genève
ОКП
-
ОКПД2
32.50.22.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
122090
Адрес
NUTRITECH Sàrl, Rue Rodolphe-Toepffer 12 1206 Genève