Г004-00110-00/02926136 | РЗН 2020/12336
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02926136 | РЗН 2020/12336
Статус
Действует
Период действия версии
с 27.10.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2020/12336
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02926136
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
27.10.2020
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Имплантат суставного хряща биоматриксный CARGEL
в составе: 1. MIX Флакон с веществом для смешивания - 1 шт. 2. ADD Флакон с буфером - 1 шт. 3. Инструкция по применению - 1 шт. 4. Стикеры пациента - 4 шт. (при необходимости).
в составе: 1. MIX Флакон с веществом для смешивания - 1 шт. 2. ADD Флакон с буфером - 1 шт. 3. Инструкция по применению - 1 шт. 4. Стикеры пациента - 4 шт. (при необходимости).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Смит энд Нефью"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
105120, Россия, Москва, 2-й Сыромятнический пер., д. 1, этаж 9, пом. 1, комн. 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
105120, Россия, Москва, 2-й Сыромятнический пер., д. 1, этаж 9, пом. 1, комн. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Смит энд Нефью, Инк. Эндоскопи Дивижн"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Smith & Nephew, Inc. Endoscopy Division, 150 Minuteman Road, Andover, Massachusetts, 01810-1031, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Smith & Nephew, Inc. Endoscopy Division, 150 Minuteman Road, Andover, Massachusetts, 01810-1031, USA
ОКП
-
ОКПД2
32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
185430
Адрес
KABS Laboratories Inc., 4500 de Tonnancour St-Hubert, Quebec, J3Y 9G2, Canada