Г004-00110-00/02924932 | РЗН 2020/12279
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02924932 | РЗН 2020/12279
Статус
Действует
Период действия версии
с 20.11.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2020/12279
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924932
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
20.11.2020
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Гель внутрисуставный ОАрт+
в вариантах исполнения: 1. Гель внутрисуставный ОАрт+ 10, в составе: - 1,0 % раствор натрия гиалуроната, объемом 1,0 мл в шприце, производства "Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.", Франция, РУ № ФСЗ 2011/11237; - инструкция по применению - 1 шт. 2. Гель внутрисуставный ОАрт+ 44, в составе: - 2,2 % раствор натрия гиалуроната, объемом 2,0 мл в шприце, производства "Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.", Франция, РУ № ФСЗ 2011/11237; - инструкция по применению - 1 шт. 3. Гель внутрисуставный ОАрт+ 120, в составе: - 2,5 % раствор натрия гиалуроната, объемом 4,8 мл в шприце, производства "Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.", Франция, РУ № ФСЗ 2011/11237; - инструкция по применению - 1 шт.
в вариантах исполнения: 1. Гель внутрисуставный ОАрт+ 10, в составе: - 1,0 % раствор натрия гиалуроната, объемом 1,0 мл в шприце, производства "Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.", Франция, РУ № ФСЗ 2011/11237; - инструкция по применению - 1 шт. 2. Гель внутрисуставный ОАрт+ 44, в составе: - 2,2 % раствор натрия гиалуроната, объемом 2,0 мл в шприце, производства "Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.", Франция, РУ № ФСЗ 2011/11237; - инструкция по применению - 1 шт. 3. Гель внутрисуставный ОАрт+ 120, в составе: - 2,5 % раствор натрия гиалуроната, объемом 4,8 мл в шприце, производства "Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.", Франция, РУ № ФСЗ 2011/11237; - инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ТИРУФАРМ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125424, Россия, Москва, Сходненский тупик, д. 4, эт. 5, оф. 516
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125424, Россия, Москва, Сходненский тупик, д. 4, эт. 5, оф. 516
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Албомед ГмбХ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Albomed GmbH, Hildebrandstrasse 11, 90592 Schwarzenbruck, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Albomed GmbH, Hildebrandstrasse 11, 90592 Schwarzenbruck, Germany
ОКП
-
ОКПД2
32.50.22.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
301790
Адрес
Albomed GmbH, Tronjestrasse 14, 44139 Dortmund, Germany