Г004-00110-00/02922367 | РЗН 2020/12168
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02922367 | РЗН 2020/12168
Статус
Действует
Период действия версии
с 08.10.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2020/12168
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02922367
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
08.10.2020
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Имплантат гелевый на основе гиалуроновой кислоты для коррекции дефектов кожи "ТЕТРАСКИЛ" (TETRASKILL) по ТУ 32.50.22-004-01704418-2019
в вариантах исполнения: 1. Имплантат гелевый на основе гиалуроновой кислоты для коррекции дефектов кожи "ТЕТРАСКИЛ Нормал" (TETRASKILL Normal) в стеклянных флаконах, объем 5,0 мл в составе: - флакон с имплантатом - 1 шт.; - этикетка (для вклеивания в карту пациента) - 1 шт.; - инструкция по применению (в потребительскую упаковку) - 1 шт.; - потребительская упаковка - 1 шт. 2. Имплантат гелевый на основе гиалуроновой кислоты для коррекции дефектов кожи "ТЕТРАСКИЛ Форте" (TETRASKILL Forte) в стеклянных флаконах, объем 5,0 в составе: - флакон с имплантатом - 1 шт.; - этикетка (для вклеивания в карту пациента) - 1 шт.; - инструкция по применению (в потребительскую упаковку) - 1 шт.; - потребительская упаковка - 1 шт.
в вариантах исполнения: 1. Имплантат гелевый на основе гиалуроновой кислоты для коррекции дефектов кожи "ТЕТРАСКИЛ Нормал" (TETRASKILL Normal) в стеклянных флаконах, объем 5,0 мл в составе: - флакон с имплантатом - 1 шт.; - этикетка (для вклеивания в карту пациента) - 1 шт.; - инструкция по применению (в потребительскую упаковку) - 1 шт.; - потребительская упаковка - 1 шт. 2. Имплантат гелевый на основе гиалуроновой кислоты для коррекции дефектов кожи "ТЕТРАСКИЛ Форте" (TETRASKILL Forte) в стеклянных флаконах, объем 5,0 в составе: - флакон с имплантатом - 1 шт.; - этикетка (для вклеивания в карту пациента) - 1 шт.; - инструкция по применению (в потребительскую упаковку) - 1 шт.; - потребительская упаковка - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "МедикалСайнс"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
117587, Россия, Москва, ул. Сумская, д. 6, корп. 1, кв. 8
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
117587, Россия, Москва, ул. Сумская, д. 6, корп. 1, кв. 8
ОКП
-
ОКПД2
32.50.22.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
122090
Адрес
ООО "МедикалСайнс", 115230, Москва, Варшавское ш., д. 46, стр. 6, пом. 2