Г004-00110-00/02926515 | РЗН 2020/12144

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02926515 | РЗН 2020/12144
ФотоИнстр.РУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 02.10.2020 по 10.08.2021
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2020/12144
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02926515
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
02.10.2020
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор калибраторов A для анализаторов иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Calibrator A (Atellica IM CAL A))
в вариантах исполнения: 1. Фасовка 2 упаковки: 1. Калибратор с низкой концентрацией Atellica IM CAL A L, 5,0 мл - 2 флакона. 2. Калибратор с высокой концентрацией Atellica IM CAL A H, 5,0 мл - 2 флакона. 3. Лист значений параметров лота калибратора. 2. Фасовка 6 упаковок: 1. Калибратор с низкой концентрацией Atellica IM CAL A L, 5,0 мл - 6 флаконов. 2. Калибратор с высокой концентрацией Atellica IM CAL A H, 5,0 мл - 6 флаконов. 3. Лист значений параметров лота калибратора.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Сименс Здравоохранение"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Сименс Хелскеа Диагностикс Инк."
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY, 10591, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY, 10591, USA
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
326620
Адрес
Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 333 Coney Street, East Walpole, MA, 02032, USA
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Набор калибраторов A для анализаторов иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Calibrator A (Atellica IM CAL A))
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2020/12144
Дата регистрации МИ
02.10.2020
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04034844
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
24.12.2025
Период действия
с 24.12.2025
Код ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Вид
326620
Наименование
Набор калибраторов A для анализаторов иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Calibrator A (Atellica IM CAL A))
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2020/12144
Дата регистрации МИ
02.10.2020
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
24.06.2025
Период действия
с 24.06.2025 по 24.12.2025
Код ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Вид
326620
Наименование
Набор калибраторов А для анализаторов иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Calibrator A (Atellica IM CAL A))
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2020/12144
Дата регистрации МИ
02.10.2020
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
10.08.2021
Период действия
с 10.08.2021 по 24.06.2025
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Вид
-
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
09.08.2021
Описание
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
23.06.2025
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
23.12.2025
Описание
изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы