Г004-00110-00/02845074 | РЗН 2020/11671
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02845074 | РЗН 2020/11671
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 05.08.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2020/11671
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02845074
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
12.08.2020
Дата внесения изменений в медицинское изделие
05.08.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для определения авидности антител класса IgG к токсоплазме иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "Тоxo авидность антител IgG Pеагенты (Alinity i Toxo IgG Avidity Reagent Kit)"
Набор реагентов для определения авидности антител класса IgG к токсоплазме иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "Тоxo авидность антител IgG Pеагенты (Alinity i Toxo IgG Avidity Reagent Kit)"
2 набора картриджей по 100 тестов, в составе:
1. Микрочастицы (Alinity i Тохо IgG Avidity Microparticles) - 2 х 6,6 мл. 2. Конъюгат (Alinity i Тохо IgG Avidity Conjugate) - 2 х 6,1 мл. 3. Дилюент теста (Alinity i Тохо IgG Avidity Assay Diluent) - 2 x 10,4 мл. 4. Реагент предварительной обработки 1 (Alinity i Тохо IgG Avidity Pre-Treatment 1) - 2 x 5,9 мл. 5. Реагент предварительной обработки 2 (Alinity i Тохо IgG Avidity Pre-Treatment 2) - 2 x 4,2 мл. 6. Инструкция по применению.
Набор реагентов для определения авидности антител класса IgG к токсоплазме иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "Тоxo авидность антител IgG Pеагенты (Alinity i Toxo IgG Avidity Reagent Kit)"
2 набора картриджей по 100 тестов, в составе:
1. Микрочастицы (Alinity i Тохо IgG Avidity Microparticles) - 2 х 6,6 мл. 2. Конъюгат (Alinity i Тохо IgG Avidity Conjugate) - 2 х 6,1 мл. 3. Дилюент теста (Alinity i Тохо IgG Avidity Assay Diluent) - 2 x 10,4 мл. 4. Реагент предварительной обработки 1 (Alinity i Тохо IgG Avidity Pre-Treatment 1) - 2 x 5,9 мл. 5. Реагент предварительной обработки 2 (Alinity i Тохо IgG Avidity Pre-Treatment 2) - 2 x 4,2 мл. 6. Инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Abbott GmbH (Эбботт ГмбХ)
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany
ОКП
-
ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Тест с использованием Тоxo авидность антител IgG Pеагенты (Alinity i Toxo IgG Avidity Reagent Kit) является хемилюминесцентным иммуноанализом на микрочастицах (CMIA) для определения авидности антител IgG к Toxoplasma gondii в сыворотке и плазме крови человека на анализаторе Alinity i.
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
330450
Адрес
Abbott GmbH (Эбботт ГмбХ), Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany
Наименование
Набор реагентов для определения авидности антител класса IgG к токсоплазме иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "Тохо авидность антител IgG Реагенты (Alinity i Тохо IgG Avidity Reagent Kit)"
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2020/11671
Дата регистрации МИ
12.08.2020
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
07.04.2021
Период действия
с 07.04.2021 по 05.08.2025
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Вид
330450
Наименование
Набор реагентов для определения авидности антител класса IgG к токсоплазме иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "Тохо авидность антител IgG Реагенты (Alinity i Тохо IgG Avidity Reagent Kit)"
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2020/11671
Дата регистрации МИ
12.08.2020
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 12.08.2020 по 07.04.2021
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Вид
330450
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
06.04.2021
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
04.08.2025
Описание
изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы