Г004-00110-00/02921775 | РЗН 2020/11530

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02921775 | РЗН 2020/11530
Инстр.ФотоРУ
Статус
Действует
Период действия версии
с 13.08.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2020/11530
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921775
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
13.08.2020
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Костюм-тренажер термальноэлектроимпульсный "Reforma-ТЭКТ" по ТУ 26.60.13-001-60969902-2017
I. Варианты исполнения: "ТЭКТ, 92"; "ТЭКТ, 98"; "ТЭКТ, 104"; "ТЭКТ, 110"; "ТЭКТ, 116"; "ТЭКТ, 122"; "ТЭКТ, 128"; "ТЭКТ, 132"; "ТЭКТ, 138"; "ТЭКТ, 146"; "ТЭКТ, 152"; "ТЭКТ, 164"; "ТЭКТ, 176"; "ТЭКТ, 92, без НЭ"; "ТЭКТ, 98, без НЭ"; "ТЭКТ, 104, без НЭ"; "ТЭКТ, 110, без НЭ"; "ТЭКТ, 116, без НЭ"; "ТЭКТ, 122, без НЭ"; "ТЭКТ, 128, без НЭ"; "ТЭКТ, 132, без НЭ"; "ТЭКТ, 138, без НЭ"; "ТЭКТ, 146, без НЭ"; "ТЭКТ, 152, без НЭ"; "ТЭКТ, 164, без НЭ"; "ТЭКТ, 176, без НЭ". II. Состав: - блок управления с креплением для ремня и аккумулятора - 1 шт.; - аккумулятор для блока управления, миостимулятора и нагревательных элементов с двумя разъемами - 1 шт.; - кабель для зарядки аккумулятора и для подключения аккумулятора к блоку управления с адаптером с USB разъемами - 1 комплект; - кабель mini HDMI-HDMI, 0,2 м - 4 шт.; - кабель для подключения ТЭКТ к ПЭВМ USB 2.0 AM-miniB EX1079RUS - 1 шт.; - костюм - 1 комплект; - ремень - 1 шт.; - компакт-диск с ПО - 1 шт.; - гарантийный талон на ремонт (замену) ТЭКТ - 1 шт.; - руководство по эксплуатации - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "РЕФОРМА"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
192241, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Софийская, д. 66, литер А, этаж 3, пом. 359
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
192241, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Софийская, д. 66, литер А, этаж 3, пом. 359
ОКП
-
ОКПД2
26.60.13.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
181480
Адрес
ООО "РЕФОРМА", 192241, г. Санкт-Петербург, ул. Софийская, д. 66, литер А, этаж 3, пом. 359
Документы