РЗН 2020/11452
Статус
Отменено
Период действия версии
с 24.07.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2020/11452
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
24.07.2020
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
06.12.2021
Наименование медицинского изделия
Халат противоинфекционный медицинский нестерильный одноразовый по ТУ 32.50.50-001-23658498-2020
варианты исполнения: 1. Халат противоинфекционный медицинский нестерильный одноразовый с запахом (варианты размеров XL, XXL, XXXL, модели исполнения: 110, 120, 140), в составе: 1.1. Халат с запахом - 1 шт. 1.2. Инструкция по применению - 1 экз. 1.3. Потребительская упаковка - 1 шт. 2. Халат противоинфекционный медицинский нестерильный одноразовый с усиленной защитной зоной (варианты размеров XL, XXL, XXXL, модели исполнения: 110, 120, 140), в составе: 2.1. Халат с усиленной защитной зоной - 1 шт. 2.2. Инструкция по применению - 1 экз. 2.3. Потребительская упаковка - 1 шт. 3. Халат противоинфекционный медицинский нестерильный одноразовый на завязках (варианты размеров XL, XXL, XXXL, модели исполнения: 110, 120, 140), в составе: 3.1. Халат на завязках - 1 шт. 3.2. Инструкция по применению - 1 экз. 3.3. Потребительская упаковка - 1 шт.
варианты исполнения: 1. Халат противоинфекционный медицинский нестерильный одноразовый с запахом (варианты размеров XL, XXL, XXXL, модели исполнения: 110, 120, 140), в составе: 1.1. Халат с запахом - 1 шт. 1.2. Инструкция по применению - 1 экз. 1.3. Потребительская упаковка - 1 шт. 2. Халат противоинфекционный медицинский нестерильный одноразовый с усиленной защитной зоной (варианты размеров XL, XXL, XXXL, модели исполнения: 110, 120, 140), в составе: 2.1. Халат с усиленной защитной зоной - 1 шт. 2.2. Инструкция по применению - 1 экз. 2.3. Потребительская упаковка - 1 шт. 3. Халат противоинфекционный медицинский нестерильный одноразовый на завязках (варианты размеров XL, XXL, XXXL, модели исполнения: 110, 120, 140), в составе: 3.1. Халат на завязках - 1 шт. 3.2. Инструкция по применению - 1 экз. 3.3. Потребительская упаковка - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "УмаПро"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
644074, Россия, г. Омск, пр-кт Комарова, д. 15, корп. 4
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
644074, Россия, г. Омск, пр-кт Комарова, д. 15, корп. 4
ОКП
-
ОКПД2
32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
129880
Адрес
ООО "УмаПро", 644046, г. Омск, пр-кт Маркса, д. 41/17, пом. 105
Документы