Г004-00110-00/04034927 | РЗН 2020/10002
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/04034927 | РЗН 2020/10002
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 24.12.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2020/10002
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04034927
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
09.04.2020
Дата внесения изменений в медицинское изделие
24.12.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для количественного определения общего тестостерона ADVIA Centaur Testosterone II (ADVIA Centaur TSTII)
варианты исполнения:
1.Фасовка 100 тестов, в составе:
1.1. Основной реагент ADVIA Centaur TSTII - 1 шт.
1.2. Дополнительный реагент ADVIA Centaur TSTII REL - 1 шт.
1.3. Калибраторы ADVIA Centaur TSTII (CAL TSTII):
1.3.1. Калибратор высокого уровня - 1 шт.
1.3.2. Калибратор низкого уровня - 1 шт.
1.4. Карта эталонной кривой - 1 шт.
1.5. Карта значений калибраторов - 1 шт.
2.Фасовка 500 тестов, в составе:
2.1. Основной реагент ADVIA Centaur TSTII - 5 шт.
2.2. Дополнительный реагент ADVIA Centaur TSTII REL - 5 шт.
2.3. Калибраторы ADVIA Centaur TSTII (CAL TSTII):
2.3.1. Калибратор высокого уровня - 2 шт.
2.3.2. Калибратор низкого уровня - 2 шт.
2.4. Карта эталонной кривой - 1 шт.
2.5. Карта значений калибраторов - 1 шт.
варианты исполнения:
1.Фасовка 100 тестов, в составе:
1.1. Основной реагент ADVIA Centaur TSTII - 1 шт.
1.2. Дополнительный реагент ADVIA Centaur TSTII REL - 1 шт.
1.3. Калибраторы ADVIA Centaur TSTII (CAL TSTII):
1.3.1. Калибратор высокого уровня - 1 шт.
1.3.2. Калибратор низкого уровня - 1 шт.
1.4. Карта эталонной кривой - 1 шт.
1.5. Карта значений калибраторов - 1 шт.
2.Фасовка 500 тестов, в составе:
2.1. Основной реагент ADVIA Centaur TSTII - 5 шт.
2.2. Дополнительный реагент ADVIA Centaur TSTII REL - 5 шт.
2.3. Калибраторы ADVIA Centaur TSTII (CAL TSTII):
2.3.1. Калибратор высокого уровня - 2 шт.
2.3.2. Калибратор низкого уровня - 2 шт.
2.4. Карта эталонной кривой - 1 шт.
2.5. Карта значений калибраторов - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "СИМЕНС ЗДРАВООХРАНЕНИЕ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115184, г. Москва, ул. Большая Татарская, д. 9
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115093, Г.МОСКВА, УЛ. ДУБИНИНСКАЯ, Д. 96
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Сименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.)
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY, 10591, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY, 10591, USA
ОКП
-
ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Набор реагентов для количественного определения общего тестостерона ADVIA Centaur Testosterone II (ADVIA Centaur TSTII)
предназначен для диагностики in vitro и количественного определения общего тестостерона (связанного и несвязанного) в
человеческой сыворотке и плазме с использованием анализаторов серии ADVIA Centaur.
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
325380
Адрес
Сименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.), 333 Coney Street, East Walpole, MA, 02032, United States
Наименование
Набор реагентов для количественного определения общего тестостерона ADVIA Centaur Testosterone II (ADVIA Centaur TSTII)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2020/10002
Дата регистрации МИ
09.04.2020
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
10.06.2024
Период действия
с 10.06.2024 по 24.12.2025
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Вид
325380
Наименование
Набор реагентов для количественного определения общего тестостерона ADVIA Centaur Testosterone II (ADVIA Centaur TSTII)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2020/10002
Дата регистрации МИ
09.04.2020
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02929157
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
04.02.2022
Период действия
с 04.02.2022 по 10.06.2024
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Вид
325380
Наименование
Набор реагентов для количественного определения общего тестостерона ADVIA Centaur Testosterone II (ADVIA Centaur TSTII)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2020/10002
Дата регистрации МИ
09.04.2020
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 09.04.2020 по 04.02.2022
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Вид
325380
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.02.2022
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
09.06.2024
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
23.12.2025
Описание
изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы