Г004-00110-00/02923840 | РЗН 2019/9526
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02923840 | РЗН 2019/9526
Статус
Действует
Период действия версии
с 15.01.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2019/9526
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923840
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
15.01.2020
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Имплантат гелевый на основе гиалуроновой кислоты для коррекции дефектов кожи "СКИНОПРО" (SKINOPRO) в исполнениях: "СКИНОПРО Актив" (SKINOPRO Active), "СКИНОПРО Форте" (SKINOPRO Forte) по ТУ 32.50.22-003-01704418-2018
в составе: 1. Флакон с имплантатом - 1 шт., в вариантах исполнения: 1.1. Имплантат гелевый на основе гиалуроновой кислоты для коррекции дефектов кожи "СКИНОПРО Актив" (SKINOPRO Active) в стеклянных флаконах, объем 5,0 мл по ТУ 32.50.22-003-01704418-2018. 1.2. Имплантат гелевый на основе гиалуроновой кислоты для коррекции дефектов кожи "СКИНОПРО Форте" (SKINOPRO Forte) в стеклянных флаконах, объем 5,0 мл по ТУ 32.50.22-003-01704418-2018. 2. Этикетка - 1 шт. 3. Инструкция по применению - 1 шт. 4. Потребительская упаковка - 1 шт.
в составе: 1. Флакон с имплантатом - 1 шт., в вариантах исполнения: 1.1. Имплантат гелевый на основе гиалуроновой кислоты для коррекции дефектов кожи "СКИНОПРО Актив" (SKINOPRO Active) в стеклянных флаконах, объем 5,0 мл по ТУ 32.50.22-003-01704418-2018. 1.2. Имплантат гелевый на основе гиалуроновой кислоты для коррекции дефектов кожи "СКИНОПРО Форте" (SKINOPRO Forte) в стеклянных флаконах, объем 5,0 мл по ТУ 32.50.22-003-01704418-2018. 2. Этикетка - 1 шт. 3. Инструкция по применению - 1 шт. 4. Потребительская упаковка - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "МедикалСайнс"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
117587, Россия, Москва, ул. Сумская, д. 6, корп. 1, кв. 8
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
117587, Россия, Москва, ул. Сумская, д. 6, корп. 1, кв. 8
ОКП
-
ОКПД2
32.50.22.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
122090
Адрес
ООО "МедикалСайнс", 115230, Москва, Варшавское ш., д. 46, стр. 6, пом. 2