Г004-00110-00/02923802 | РЗН 2019/9523
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02923802 | РЗН 2019/9523
Статус
Действует
Период действия версии
с 17.01.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2019/9523
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923802
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
17.01.2020
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для выявления кДНК вируса гриппа типа А субтипов H1, Н3, Н5, Н7 и H9 на олигонуклеотидных суспензионных биочипах "Вектор-xMAP-Influenza H1/Н3/Н5/Н7/H9" по ТУ 21.20.23-081-05664012-2017
в составе: 1. Реагент-1, прозрачная бесцветная жидкость, 0,5 мл - 1 пробирка. 2. Реагент-2, прозрачная бесцветная жидкость, 0,5 мл - 1 пробирка. 3. Реагент-3, суспензия полистирольных микросфер, 0,25 мл - 1 пробирка. 4. ПКО-Н1/Н3/Н5, прозрачная бесцветная жидкость, 0,2 мл - 1 пробирка. 5. ПКО-Н7/Н9, прозрачная бесцветная жидкость, 0,2 мл - 1 пробирка. 6. ОКО, прозрачная бесцветная жидкость, 0,2 мл - 1 пробирка. 7. Эксплуатационная документация: Инструкция по применению.
в составе: 1. Реагент-1, прозрачная бесцветная жидкость, 0,5 мл - 1 пробирка. 2. Реагент-2, прозрачная бесцветная жидкость, 0,5 мл - 1 пробирка. 3. Реагент-3, суспензия полистирольных микросфер, 0,25 мл - 1 пробирка. 4. ПКО-Н1/Н3/Н5, прозрачная бесцветная жидкость, 0,2 мл - 1 пробирка. 5. ПКО-Н7/Н9, прозрачная бесцветная жидкость, 0,2 мл - 1 пробирка. 6. ОКО, прозрачная бесцветная жидкость, 0,2 мл - 1 пробирка. 7. Эксплуатационная документация: Инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФБУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово,
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово,
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
295080
Адрес
ФБУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора, 630559, Новосибирская область, р. п. Кольцово,