РЗН 2019/9190
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2019/9190
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 07.11.2019 по 26.12.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2019/9190
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
07.11.2019
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Термостат Таглер по ТУ 32.50.50-005-01324118-2019 с принадлежностями
варианты исполнения: I. Термостат Таглер НТ-Плазма, в составе: 1. Термостат - 1 шт. 2. Блок сменный ТБ-1 - 1шт. 3. Кабель сетевой - 1 шт. 4. Предохранитель - 2 шт. 5. Руководство по эксплуатации (паспорт) - 1 шт. Принадлежности: I. Блок сменный для термостата ТБ-2. II. Термостат Таглер НТ-120, в составе: 1. Термостат - 1 шт. 2. Блок сменный ТБ-3 - 1 шт. 3. Кабель сетевой - 1 шт. 4. Предохранитель - 2 шт. 5. Руководство по эксплуатации (паспорт) - 1шт. III. Термостат Таглер НТ-120М, в составе: 1. Термостат - 1 шт. 2. Блок сменный ТБ-4 - 1шт. 3. Кабель сетевой - 1 шт. 4. Предохранитель - 2 шт. 5. Руководство по эксплуатации (паспорт) - 1 шт. Принадлежности: 1. Блоки сменные для термостата ТБ-5, ТБ-6, ТБ-7.
варианты исполнения: I. Термостат Таглер НТ-Плазма, в составе: 1. Термостат - 1 шт. 2. Блок сменный ТБ-1 - 1шт. 3. Кабель сетевой - 1 шт. 4. Предохранитель - 2 шт. 5. Руководство по эксплуатации (паспорт) - 1 шт. Принадлежности: I. Блок сменный для термостата ТБ-2. II. Термостат Таглер НТ-120, в составе: 1. Термостат - 1 шт. 2. Блок сменный ТБ-3 - 1 шт. 3. Кабель сетевой - 1 шт. 4. Предохранитель - 2 шт. 5. Руководство по эксплуатации (паспорт) - 1шт. III. Термостат Таглер НТ-120М, в составе: 1. Термостат - 1 шт. 2. Блок сменный ТБ-4 - 1шт. 3. Кабель сетевой - 1 шт. 4. Предохранитель - 2 шт. 5. Руководство по эксплуатации (паспорт) - 1 шт. Принадлежности: 1. Блоки сменные для термостата ТБ-5, ТБ-6, ТБ-7.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ТАГЛЕР"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
107076, Россия, Москва, ул. Богородский вал, д. 3, стр. 29, этаж 1, пом. III, комн. 8, 9
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
107076, Россия, Москва, ул. Богородский вал, д. 3, стр. 29, этаж 1, пом. III, комн. 8, 9
ОКП
-
ОКПД2
32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
108720
Адрес
ООО "ТАГЛЕР", 107076, Москва, ул. Короленко, д. 1, корп.7, пом. II
Наименование
Термостат Таглер по ТУ 32.50.50-005-01324118-2019 с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2019/9190
Дата регистрации МИ
07.11.2019
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02941336
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
26.12.2024
Период действия
с 26.12.2024
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
261450
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
25.12.2024
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы