Г004-00110-00/02920787 | РЗН 2019/9138
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02920787 | РЗН 2019/9138
Статус
Действует
Период действия версии
с 31.10.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2019/9138
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920787
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
31.10.2019
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Фильтр для носа "Добронос®"
в составе: I. Варианты исполнения: 1. Фильтр для носа "Добронос®" Комфорт - стандарт / Nose filter "Dobronos®" Comfort - standard, 3 шт./1 уп. 2. Фильтр для носа "Добронос®" Комфорт - мини / Nose filter "Dobronos®" Comfort - mini, 3 шт./1 уп. 3. Фильтр для носа "Добронос®" Плюс - стандарт / Nose filter "Dobronos®" Plus - standard, 3 шт./1 уп. 4. Фильтр для носа "Добронос®" Плюс - мини / Nose filter "Dobronos®" Plus - mini, 3 шт./1 уп. 5. Фильтр для носа "Добронос®" Ультра - стандарт / Nose filter "Dobronos®" Ultra - standard, 3 шт./1 уп. 6. Фильтр для носа "Добронос®" Ультра - мини / Nose filter "Dobronos®" Ultra - mini, 3 шт./1 уп. II. Эксплуатационная документация - 1 шт.
в составе: I. Варианты исполнения: 1. Фильтр для носа "Добронос®" Комфорт - стандарт / Nose filter "Dobronos®" Comfort - standard, 3 шт./1 уп. 2. Фильтр для носа "Добронос®" Комфорт - мини / Nose filter "Dobronos®" Comfort - mini, 3 шт./1 уп. 3. Фильтр для носа "Добронос®" Плюс - стандарт / Nose filter "Dobronos®" Plus - standard, 3 шт./1 уп. 4. Фильтр для носа "Добронос®" Плюс - мини / Nose filter "Dobronos®" Plus - mini, 3 шт./1 уп. 5. Фильтр для носа "Добронос®" Ультра - стандарт / Nose filter "Dobronos®" Ultra - standard, 3 шт./1 уп. 6. Фильтр для носа "Добронос®" Ультра - мини / Nose filter "Dobronos®" Ultra - mini, 3 шт./1 уп. II. Эксплуатационная документация - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Добронос"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117624, Россия, г. Москва, ул. Изюмская, д. 39, к. 2, помещ. V, ком. 8
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117624, Россия, г. Москва, ул. Изюмская, д. 39, к. 2, помещ. V, ком. 8
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Био-Интернейшнл Ко., Лтд."
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Япония, Bio-International Co., Ltd., 1-8-57, Misawa, Matsuyama-shi, Ehime, Japan
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Япония, Дальнее зарубежье, Bio-International Co., Ltd., 1-8-57, Misawa, Matsuyama-shi, Ehime, Japan
ОКП
-
ОКПД2
32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
318150
Адрес
ASAHI KASEI FINECHEM CO., LTD., 2741-1 BYU-MACHI, NOBEOKA-SHI, MIYAZAKI, JAPAN