Г004-00110-00/02921002 | РЗН 2019/9113
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02921002 | РЗН 2019/9113
Статус
Действует
Период действия версии
с 23.10.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2019/9113
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921002
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
23.10.2019
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Изделия одноразовые для ручной очистки гибких эндоскопов с принадлежностями
в вариантах исполнения: 1. Устройство Micro PULL THRU, для эндоскопов c диаметром каналов 1,0 - 1,2 мм. 2. Устройство Mini PULL THRU, для эндоскопов c диаметром каналов 1,4 - 2,6 мм. 3. Устройство PULL THRU, для эндоскопов c диаметром каналов 2,8 - 4,8 мм. 4. Устройство PULL THRU, для эндоскопов c диаметром каналов 2,8 - 5,0 мм. 5. Устройство PUSH THRU, для эндоскопов c диаметром каналов 2,8 - 5,0 мм. 6. Устройство PULL THRU, для эндоскопов c диаметром каналов 6,0 - 8,0 мм. 7. Устройство Single Head Stubby Brush, для эндоскопов c диаметром каналов 2,8 - 5,0 мм. 8. Устройство Double Head Stubby Brush, для эндоскопов c диаметром каналов 2,8 - 5,0 мм. Принадлежности: 1. Кассета с настенным креплением.
в вариантах исполнения: 1. Устройство Micro PULL THRU, для эндоскопов c диаметром каналов 1,0 - 1,2 мм. 2. Устройство Mini PULL THRU, для эндоскопов c диаметром каналов 1,4 - 2,6 мм. 3. Устройство PULL THRU, для эндоскопов c диаметром каналов 2,8 - 4,8 мм. 4. Устройство PULL THRU, для эндоскопов c диаметром каналов 2,8 - 5,0 мм. 5. Устройство PUSH THRU, для эндоскопов c диаметром каналов 2,8 - 5,0 мм. 6. Устройство PULL THRU, для эндоскопов c диаметром каналов 6,0 - 8,0 мм. 7. Устройство Single Head Stubby Brush, для эндоскопов c диаметром каналов 2,8 - 5,0 мм. 8. Устройство Double Head Stubby Brush, для эндоскопов c диаметром каналов 2,8 - 5,0 мм. Принадлежности: 1. Кассета с настенным креплением.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Лизоформ-СПб"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
195220, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, пр. Непокоренных, д. 16, корп. 1, лит. Б
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
197183, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Савушкина, д. 56, лит. А
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Ф.Р. Галантай Мэньюфэкчуринг Компани Лимитед"
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Новая Зеландия, F.R. Galantai Manufacturing Company Limited, 11 Bancroft Crescent, Glendene Auckland, New Zealand
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Новая Зеландия, Дальнее зарубежье, F.R. Galantai Manufacturing Company Limited, 11 Bancroft Crescent, Glendene Auckland, New Zealand
ОКП
-
ОКПД2
32.50.13.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
271730
Адрес
F.R. Galantai Manufacturing Company Limited, 11 Bancroft Crescent, Glendene, Auckland, New Zealand