Г004-00110-00/02936951 | РЗН 2019/9009
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02936951 | РЗН 2019/9009
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 26.06.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2019/9009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936951
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
04.10.2019
Дата внесения изменений в медицинское изделие
26.06.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Линза интраокулярная акриловая расширенного диапазона зрения однокомпонентная TECNIS® Symfony
в следующих вариантах исполнения: 1. Линза интраокулярная акриловая расширенного диапазона зрения однокомпонентная TECNIS® Symfony, модель: ZXR00. 2. Линза интраокулярная акриловая расширенного диапазона зрения однокомпонентная TECNIS® Symfony, торическая, модели: ZXT 100, ZXT 150, ZXT 225, ZXT 300, ZXT 375, ZXT 400, ZXT 450, ZXT 525, ZXT 600.
в следующих вариантах исполнения: 1. Линза интраокулярная акриловая расширенного диапазона зрения однокомпонентная TECNIS® Symfony, модель: ZXR00. 2. Линза интраокулярная акриловая расширенного диапазона зрения однокомпонентная TECNIS® Symfony, торическая, модели: ZXT 100, ZXT 150, ZXT 225, ZXT 300, ZXT 375, ZXT 400, ZXT 450, ZXT 525, ZXT 600.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ДЖОНСОН & ДЖОНСОН"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121614, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА КРЫЛАТСКАЯ, ДОМ 17, КОРПУС 2
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121614, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА КРЫЛАТСКАЯ, ДОМ 17, КОРПУС 2
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. (Джонсон & Джонсон Серджикал Вижн, Инк.)
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
31 Technology Drive, Suite 200, Irvine, CA 92618, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
31 Technology Drive, Suite 200, Irvine, CA 92618, USA
ОКП
-
ОКПД2
32.50.22.181
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Линза предназначена для визуальной коррекции зрения при афакии у взрослых пациентов, у которых пораженный катарактой хрусталик удален посредством экстракапсулярной экстракции катаракты. Это устройство помещается в капсулярный мешок.
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
161200
Адрес
AMO Puerto Rico Manufacturing, Inc., Road 402 N, Industrial Park Anasco, 00610, Puerto Rico; AMO Groningen B.V., Van Swietenlaan 5, 9728 NX Groningen, The Netherlands
Наименование
Линза интраокулярная акриловая расширенного диапазона зрения однокомпонентная TECNIS® Symfony
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2019/9009
Дата регистрации МИ
04.10.2019
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936951
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
09.10.2023
Период действия
с 09.10.2023 по 26.06.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.22.181
Вид
161200
Наименование
Линза интраокулярная акриловая расширенного диапазона зрения однокомпонентная TECNIS® Symfony
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2019/9009
Дата регистрации МИ
04.10.2019
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 04.10.2019 по 09.10.2023
Код ОКП/ОКПД2
32.50.22.190
Вид
161200
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
08.10.2023
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
25.06.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы