РЗН 2019/8967
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2019/8967
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 26.09.2019 по 22.06.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2019/8967
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
26.09.2019
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Стетоскоп Littmann® Cardiology IVТМ
в вариантах исполнения: I. Стетоскоп Littmann® Cardiology IV™ (вариант исполнения 56 см), в составе: 1. Стетоскоп Littmann® Cardiology IV™ -1 шт. 2. Ушные наконечники (маленькие - 2 шт., большие - 2 шт.) (при необходимости). 3. Обод (при необходимости). 4. Инструкция по применению. II. Стетоскоп Littmann® Cardiology IV™ (вариант исполнения 69 см), в составе: 1. Стетоскоп Littmann® Cardiology IV™ - 1 шт. 2. Ушные наконечники (маленькие - 2 шт., большие - 2 шт.) (при необходимости). 3. Обод (при необходимости). 4. Инструкция по применению.
в вариантах исполнения: I. Стетоскоп Littmann® Cardiology IV™ (вариант исполнения 56 см), в составе: 1. Стетоскоп Littmann® Cardiology IV™ -1 шт. 2. Ушные наконечники (маленькие - 2 шт., большие - 2 шт.) (при необходимости). 3. Обод (при необходимости). 4. Инструкция по применению. II. Стетоскоп Littmann® Cardiology IV™ (вариант исполнения 69 см), в составе: 1. Стетоскоп Littmann® Cardiology IV™ - 1 шт. 2. Ушные наконечники (маленькие - 2 шт., большие - 2 шт.) (при необходимости). 3. Обод (при необходимости). 4. Инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
АО "3М Россия"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
108811, Россия, г. Москва, п. Московский, Киевское ш., 22-й км, двлд. 6, стр. 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
108811, Россия, г. Москва, п. Московский, Киевское ш., 22-й км, двлд. 6, стр. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"3М Компани, 3М Хелс Кеар"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, 3M Company, 3M Health Саге, 3M Center, 2510 Conway Avenue, Bldg. 275-5W-06, Saint Paul, Minnesota, 55144, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, 3M Company, 3M Health Саге, 3M Center, 2510 Conway Avenue, Bldg. 275-5W-06, Saint Paul, Minnesota, 55144, USA
ОКП
-
ОКПД2
32.50.13.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
124550
Адрес
ЗM Company, 5400 Paris Road Columbia, Missouri 65202, USA
Наименование
Стетоскоп Littmann® Cardiology IVТМ
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2019/8967
Дата регистрации МИ
26.09.2019
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02922176
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
22.06.2020
Период действия
с 22.06.2020
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.190
Вид
124550
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
21.06.2020
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы