Г004-00110-00/02921989 | РЗН 2019/8722
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02921989 | РЗН 2019/8722
Статус
Действует
Период действия версии
с 05.08.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2019/8722
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921989
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
05.08.2019
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Лазерный анализатор кровотока глазного дна LSFG-RetFlow
в составе: 1. Основание. 2. Камера. 3. Сетевой кабель. 4. Держатель крышки. 5. Крышка линзы. 6. Бумага для подбородка - 2 уп. 7. Установочный диск (CD). 8. Диск с данными калибровки (CD). 9. USB лицензионный ключ. 10. Чехол от пыли. 11. Инструкция по эксплуатации. 12. Винт - 4 шт. 13. Шестигранный ключ. 14. Кабельная стяжка - 4 шт. 15. Трубка.
в составе: 1. Основание. 2. Камера. 3. Сетевой кабель. 4. Держатель крышки. 5. Крышка линзы. 6. Бумага для подбородка - 2 уп. 7. Установочный диск (CD). 8. Диск с данными калибровки (CD). 9. USB лицензионный ключ. 10. Чехол от пыли. 11. Инструкция по эксплуатации. 12. Винт - 4 шт. 13. Шестигранный ключ. 14. Кабельная стяжка - 4 шт. 15. Трубка.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "МД ВИЖН"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117312, Россия, Москва, ул. Губкина, д. 14, часть цокольного этажа
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117312, Россия, Москва, ул. Губкина, д. 14, часть цокольного этажа
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"НИДЕК КО., ЛТД."
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Япония, NIDEK CO., LTD., 34-14 Maehama, Hiroishi-cho, Gamagori, Aichi, 443-0038, Japan
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Япония, Дальнее зарубежье, NIDEK CO., LTD., 34-14 Maehama, Hiroishi-cho, Gamagori, Aichi, 443-0038, Japan
ОКП
-
ОКПД2
26.60.12.119
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
230840
Адрес
NIDEK CO., LTD., Hiroishi Plant 7th Building, 32 Higashihama, Hiroishi-cho, Gamagori, Aichi, 443-0038, Japan