Г004-00110-00/02921090 | РЗН 2019/8696
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02921090 | РЗН 2019/8696
Статус
Действует
Период действия версии
с 29.07.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2019/8696
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921090
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
29.07.2019
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Инструменты для лакримальной интубации
в составе: 1. Зонд лакримальный в индивидуальной упаковке (блистере) по 3 блистера в коробке - 1 коробка, в вариантах исполнения: 1.1. Зонд лакримальный прямой, модель 8001 (размер 23G, длина 175 мм) с трубкой силиконовой (диаметр 0,6 мм, длина 305 мм). 1.2. Зонд лакримальный прямой, модель 8002WO (размер 23G, длина 110 мм) с трубкой силиконовой (диаметр 0,6 мм, длина 305 мм). 1.3. Зонд лакримальный прямой, модель 8003S (размер 20G, длина 45 мм) с трубкой силиконовой (диаметр 0,95 мм, длина 305 мм). 1.4. Зонд лакримальный изогнутый, модель 8003A (размер 20G, длина 45 мм) с трубкой силиконовой (диаметр 0,95 мм, длина 305 мм). 2. Инструкция по применению - 3 шт.
в составе: 1. Зонд лакримальный в индивидуальной упаковке (блистере) по 3 блистера в коробке - 1 коробка, в вариантах исполнения: 1.1. Зонд лакримальный прямой, модель 8001 (размер 23G, длина 175 мм) с трубкой силиконовой (диаметр 0,6 мм, длина 305 мм). 1.2. Зонд лакримальный прямой, модель 8002WO (размер 23G, длина 110 мм) с трубкой силиконовой (диаметр 0,6 мм, длина 305 мм). 1.3. Зонд лакримальный прямой, модель 8003S (размер 20G, длина 45 мм) с трубкой силиконовой (диаметр 0,95 мм, длина 305 мм). 1.4. Зонд лакримальный изогнутый, модель 8003A (размер 20G, длина 45 мм) с трубкой силиконовой (диаметр 0,95 мм, длина 305 мм). 2. Инструкция по применению - 3 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Визион Технолоджи"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125047, Россия, Москва, ул. 3-я Тверская-Ямская, д. 46, офис 22
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127206, Россия, Москва, ул. Астрадамская, д. 15, пом. I, комн. №6
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ПиЭсАй/АЙ-КО, Инк. дба Анодайн Серджикал"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, PSI/EYE-KO, Inc. dba Anodyne Surgical, 804 Corporate Centre Drive, O'Fallon, Missouri 63368, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, PSI/EYE-KO, Inc. dba Anodyne Surgical, 804 Corporate Centre Drive, O'Fallon, Missouri 63368, USA
ОКП
-
ОКПД2
32.50.13.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
186080
Адрес
PSI/EYE-KO, Inc. dba Anodyne Surgical, 804 Corporate Centre Drive, O'Fallon, Missouri 63368, USA