Г004-00110-00/02921661 | РЗН 2019/8629
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02921661 | РЗН 2019/8629
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 18.07.2019 по 20.03.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2019/8629
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921661
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
18.07.2019
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к Mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma pneumoniae-IgМ-ИФА-БЕСТ) по ТУ 21.20.23-047-23548172-2018
I. Состав: 1. Набор реагентов, в составе: - планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами M. pneumoniae - 1шт.; - положительный контрольный образец (К+) - 1 флакон; - отрицательный контрольный образец (К-) - 1 флакон; - конъюгат - 1 флакон; или - конъюгат, концентрат - 1 флакон; - раствор для разведения конъюгата (РК) (при комплектации набора концентратом конъюгата) - 1 флакон; - раствор для разведения сывороток (РС) - 2 флакона; - концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) - 1 флакон; - раствор тетраметилбензидина (раствор ТМБ) - 1 флакон; - стоп-реагент - 1 флакон; - планшет разборный для предварительного разведения исследуемых образцов - 1 шт; - плёнки для заклеивания планшета - 3 шт.; - наконечники для дозаторов на 2-200 мкл - 16 шт.; - ванночки для реагентов - 2 шт. 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт.
I. Состав: 1. Набор реагентов, в составе: - планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами M. pneumoniae - 1шт.; - положительный контрольный образец (К+) - 1 флакон; - отрицательный контрольный образец (К-) - 1 флакон; - конъюгат - 1 флакон; или - конъюгат, концентрат - 1 флакон; - раствор для разведения конъюгата (РК) (при комплектации набора концентратом конъюгата) - 1 флакон; - раствор для разведения сывороток (РС) - 2 флакона; - концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) - 1 флакон; - раствор тетраметилбензидина (раствор ТМБ) - 1 флакон; - стоп-реагент - 1 флакон; - планшет разборный для предварительного разведения исследуемых образцов - 1 шт; - плёнки для заклеивания планшета - 3 шт.; - наконечники для дозаторов на 2-200 мкл - 16 шт.; - ванночки для реагентов - 2 шт. 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
АО "Вектор-Бест"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово, а/я 121
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово, Научно-производственная зона, корп. 36, комн. 211
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
255320
Адрес
АО "Вектор-Бест", 630117, г. Новосибирск, ул. Пасечная, д. 3; АО "Вектор-Бест", 630559, Новосибирская область, р. п. Кольцово, Научно-производственная зона, корп. 36; АО "Вектор-Бест", 630117, г. Новосибирск, ул. Арбузова, д. 1/1
Наименование
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к Mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma pneumoniae-IgМ-ИФА-БЕСТ) по ТУ 21.20.23-047-23548172-2018
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2019/8629
Дата регистрации МИ
18.07.2019
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921661
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
20.03.2026
Период действия
с 20.03.2026
Код ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Вид
255320
Файлы
Инструкция Mycoplasma pneumoniae-IgM-ИФА-БЕСТ_229644-watermark Фотографические изображения 2с Mycoplasma pneumoniae-IgM-ИФА-БЕСТ_229645-watermark Образцы маркировки Mycoplasma pneumoniae-IgM-ИФА-БЕСТ_229646-watermark Фотографические изображения 1с Mycoplasma pneumoniae-IgM-ИФА-БЕСТ_229647-watermark Фото
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
19.03.2026
Описание
Внесение изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье, за исключением случаев, указанных в пункте 111 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2024 г. № 1684, а именно:
1) актуализирован перечень документов, ссылки на которые даны в технических условиях;
2) маркировка изделия приведена в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023, ГОСТ Р ИСО 18113-2-2024, применяемые при маркировании компонентов и коробки набора реагентов.
1) актуализирован перечень документов, ссылки на которые даны в технических условиях;
2) маркировка изделия приведена в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023, ГОСТ Р ИСО 18113-2-2024, применяемые при маркировании компонентов и коробки набора реагентов.
Файлы