Г004-00110-00/02920255 | РЗН 2019/8545
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02920255 | РЗН 2019/8545
Статус
Действует
Период действия версии
с 26.06.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2019/8545
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920255
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
26.06.2019
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов "Среда с мочевиной для родовой идентификации энтеробактерий по уреазной активности сухая "Микро-УРЕАЗА-НИЦФ" по ТУ 20.59.52-124-39484474-2017
, в составе: I. Набор реагентов "Среда с мочевиной для родовой идентификации энтеробактерий по уреазной активности сухая "Микро-УРЕАЗА-НИЦФ" (на 20 мл готовой среды) - блистер с флаконами в коробке из картона, в составе: 1. "Мочевина 500 мг" - 1 стеклянный пенициллиновый флакон вместимостью 15 мл. 2. "Смесь солей 140 мг" - 1 стеклянный пенициллиновый флакон вместимостью 15 мл. 3. "Феноловый красный 25 мг" - 1 стеклянный пенициллиновый флакон вместимостью 15 мл. II. Инструкция по применению. III. Паспорт качества.
, в составе: I. Набор реагентов "Среда с мочевиной для родовой идентификации энтеробактерий по уреазной активности сухая "Микро-УРЕАЗА-НИЦФ" (на 20 мл готовой среды) - блистер с флаконами в коробке из картона, в составе: 1. "Мочевина 500 мг" - 1 стеклянный пенициллиновый флакон вместимостью 15 мл. 2. "Смесь солей 140 мг" - 1 стеклянный пенициллиновый флакон вместимостью 15 мл. 3. "Феноловый красный 25 мг" - 1 стеклянный пенициллиновый флакон вместимостью 15 мл. II. Инструкция по применению. III. Паспорт качества.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "НИЦФ"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
192236, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Белы Куна, д. 30, литер А, пом. 18Н, оф. 300
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
192236, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Белы Куна, д. 30, литер А, пом. 18Н, оф. 300
ОКП
-
ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
196540
Адрес
ООО "Научно-исследовательский центр фармакотерапии", Россия, 192236, г. Санкт-Петербург, ул. Белы Куна, д. 30, литер А (пом. 9Н №1-26, 31-39; пом. 18Н №1-40; пом. 23Н №7-10; пом. 24Н №1-45; пом. 26Н №28)