Г004-00110-00/02919555 | РЗН 2019/8498
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02919555 | РЗН 2019/8498
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 13.06.2019 по 22.10.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2019/8498
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919555
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
13.06.2019
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Калибраторы для обеспечения правильности количественного определения свободного T3 иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "Т3 Свободный Калибраторы (Alinity i Free T3 Calibrators)"
в составе: 1. Калибратор А (Alinity i Free Т3 CAL А) - 1 флакон х 3,0 мл. 2. Калибратор В (Alinity i Free Т3 CAL В) - 1 флакон х 3,0 мл. 3. Калибратор С (Alinity i Free Т3 CAL С) - 1 флакон х 3,0 мл. 4. Калибратор D (Alinity i Free Т3 CAL D) - 1 флакон x 3,0 мл. 5. Калибратор Е (Alinity i Free Т3 CAL E) - 1 флакон x 3,0 мл. 6. Калибратор F (Alinity i Free T3 CAL F) - 1 флакон x 3,0 мл. 7. Инструкция по применению.
в составе: 1. Калибратор А (Alinity i Free Т3 CAL А) - 1 флакон х 3,0 мл. 2. Калибратор В (Alinity i Free Т3 CAL В) - 1 флакон х 3,0 мл. 3. Калибратор С (Alinity i Free Т3 CAL С) - 1 флакон х 3,0 мл. 4. Калибратор D (Alinity i Free Т3 CAL D) - 1 флакон x 3,0 мл. 5. Калибратор Е (Alinity i Free Т3 CAL E) - 1 флакон x 3,0 мл. 6. Калибратор F (Alinity i Free T3 CAL F) - 1 флакон x 3,0 мл. 7. Инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Эбботт Лэбораториз"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16А, стр. 1, БЦ "Метрополис"
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16А, стр. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Эбботт Ирландия, Диагностическое подразделение"
Страна производителя
Ирландия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Ирландия, Abbott Ireland Diagnostics Division, Lisnamuck, Longford, Co. Longford, Ireland
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Ирландия, Дальнее зарубежье, Abbott Ireland Diagnostics Division, Lisnamuck, Longford, Co. Longford, Ireland
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
108650
Адрес
Abbott Ireland Diagnostics Division, Lisnamuck, Longford, Co. Longford, Ireland
Наименование
Калибраторы для обеспечения правильности
количественного определения свободного T3 иммунохемилюминесцентным
методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «Т3 Свободный Калибраторы (Alinity i Free T3 Calibrators)»
количественного определения свободного T3 иммунохемилюминесцентным
методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «Т3 Свободный Калибраторы (Alinity i Free T3 Calibrators)»
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2019/8498
Дата регистрации МИ
13.06.2019
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919555
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
22.10.2025
Период действия
с 22.10.2025
Код ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Вид
108650
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
21.10.2025
Описание
изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы