Г004-00110-00/02928515 | РЗН 2019/8464
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02928515 | РЗН 2019/8464
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 30.08.2021
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2019/8464
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928515
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
10.06.2019
Дата внесения изменений в медицинское изделие
30.08.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Изделия медицинские одноразовые впитывающие
варианты исполнения: 1. Подгузники для взрослых iD Slip Expert, размеры: S, M, L, XL. 2. Подгузники для взрослых iD Slip Basic, размеры: S, M, L, XL. 3. Подгузники для взрослых iD Slip, размеры: S, M, L, XL. 4. Подгузники для взрослых iD Innofit, размеры: M, L. 5. Подгузники- трусы для взрослых iD Pants, размеры: S, M, L, XL. 6. Подгузники- трусы для взрослых iD Pants For her, размеры: M, L.
варианты исполнения: 1. Подгузники для взрослых iD Slip Expert, размеры: S, M, L, XL. 2. Подгузники для взрослых iD Slip Basic, размеры: S, M, L, XL. 3. Подгузники для взрослых iD Slip, размеры: S, M, L, XL. 4. Подгузники для взрослых iD Innofit, размеры: M, L. 5. Подгузники- трусы для взрослых iD Pants, размеры: S, M, L, XL. 6. Подгузники- трусы для взрослых iD Pants For her, размеры: M, L.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Онтэкс РУ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
105064, Россия, Москва, ул. Земляной Вал, д. 9, эт. 10, помещ. I, ком. 3
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
105064, Россия, Москва, ул. Земляной Вал, д. 9, эт. 10, помещ. I, ком. 3
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Онтекс БВ"
Страна производителя
Королевство Бельгия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Бельгия, Ontex BV, Genthof 5, 9255 Buggenhout, Belgium
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Бельгия, Дальнее зарубежье, Ontex BV, Genthof 5, 9255 Buggenhout, Belgium
ОКП
-
ОКПД2
32.50.50.149
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
280360
233900
Адрес
ONTEX BV, Genthof 5, 9255 Buggenhout, Belgium; Ontex Peninsular SA., C/Fresno, 0, Poligono Industrial Nicomedes Garcia, Sector C, Valverde del Majano, 40000, Segovia, Spain; ООО "Онтэкс РУ", 142400, Московская область, Ногинский район, 56 км+900 м автомобильной дороги М-7 «Волга», д. 1, стр. 3; Ontex Polska Sp. z o.o., Przedsiebiorcow 6, 97-500 Radomsko, Poland; Ontex Tüketim Ürünleri Sanayi Ve Ticaret Anonim Şirketi, Selimpaşa Mah. 6093, Sokak no:78, 34590 Silivri (Istanbul), Turkey; Ontex Sante France SAS, Quai du Rivage, 62119 Dourges, France; Ontex BV Eeklo, Korte Moeie 53, 9900 Eeklo, Belgium; Ontex Manufacturing Italy SRL, Ortona (CH), Localita Cucullo, Zona Ind.Le, Cap. 66026, Italy; Ontex CZ SRO, Vesecko cp. 491, PSC 511 01, Turnov, Czech Republic
Наименование
Изделия медицинские одноразовые впитывающие
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2019/8464
Дата регистрации МИ
10.06.2019
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 10.06.2019 по 30.08.2021
Код ОКП/ОКПД2
17.22.12.130
Вид
280360; 233900
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
29.08.2021
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы