Г004-00110-00/02919776 | РЗН 2019/8199
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02919776 | РЗН 2019/8199
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 13.03.2019 по 22.10.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2019/8199
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919776
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
13.03.2019
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Калибраторы для обеспечения правильности количественного определения общего T4 иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "Т4 Общий Калибраторы (Alinity i Total T4 Calibrators)"
в составе: 1. Калибратор А (Alinity i Total Т4 CAL А) - 1 флакон х 3,0 мл. 2. Калибратор В (Alinity i Total Т4 CAL В) - 1 флакон х 3,0 мл. 3. Калибратор С (Alinity i Total Т4 CAL С) - 1 флакон х 3,0 мл. 4. Калибратор D (Alinity i Total Т4 CAL D) - 1 флакон x 3,0 мл. 5. Калибратор Е (Alinity i Total Т4 CAL E) - 1 флакон x 3,0 мл. 6. Калибратор F (Alinity i Total T4 CAL F) - 1 флакон x 3,0 мл. 7. Инструкция по применению.
в составе: 1. Калибратор А (Alinity i Total Т4 CAL А) - 1 флакон х 3,0 мл. 2. Калибратор В (Alinity i Total Т4 CAL В) - 1 флакон х 3,0 мл. 3. Калибратор С (Alinity i Total Т4 CAL С) - 1 флакон х 3,0 мл. 4. Калибратор D (Alinity i Total Т4 CAL D) - 1 флакон x 3,0 мл. 5. Калибратор Е (Alinity i Total Т4 CAL E) - 1 флакон x 3,0 мл. 6. Калибратор F (Alinity i Total T4 CAL F) - 1 флакон x 3,0 мл. 7. Инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Эбботт Лэбораториз"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, Россия, Москва, Ленинградское шоссе, д. 16А, стр. 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, Россия, г. Москва, Ленинградское шоссе, д. 16А, стр. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Эбботт Ирландия, Диагностическое подразделение"
Страна производителя
Ирландия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Ирландия, Abbott Ireland Diagnostics Division, Lisnamuck, Longford, Co. Longford, Ireland
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Ирландия, Дальнее зарубежье, Abbott Ireland Diagnostics Division, Lisnamuck, Longford, Co. Longford, Ireland
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
206900
Адрес
Abbott Ireland Diagnostics Division, Lisnamuck, Longford, Co. Longford, Ireland
Наименование
Калибраторы для обеспечения правильности
количественного определения общего T4 иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке
и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «Т4 Общий Калибраторы (Alinity i Total T4 Calibrators)»
количественного определения общего T4 иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке
и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «Т4 Общий Калибраторы (Alinity i Total T4 Calibrators)»
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2019/8199
Дата регистрации МИ
13.03.2019
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919776
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
22.10.2025
Период действия
с 22.10.2025
Код ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Вид
206900
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
21.10.2025
Описание
изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы