РЗН 2019/8111
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2019/8111
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 11.02.2019 по 23.08.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2019/8111
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
11.02.2019
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для количественного определения аланинаминотрасферазы в сыворотке или плазме крови человека спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах Alinity с "Аланинаминотрансфераза Реагенты (Alinity с Alanine Aminotransferase Reagent Kit)"
10 картриджей по 360 тестов в составе: 1. Реагент 1 (Anility c Alanine Aminotransferase Reagent R1): 10 х 68,1 мл. 2. Реагент 2 (Anility c Alanine Aminotransferase Reagent R2): 10 х 21,0 мл. 3. Инструкция по применению.
10 картриджей по 360 тестов в составе: 1. Реагент 1 (Anility c Alanine Aminotransferase Reagent R1): 10 х 68,1 мл. 2. Реагент 2 (Anility c Alanine Aminotransferase Reagent R2): 10 х 21,0 мл. 3. Инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Эбботт Лэбораториз"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16А, стр. 1, БЦ "Метрополис"
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16А, стр. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Эбботт ГмбХ и Ко. КГ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Abbott GmbH & Co. KG, Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Abbott GmbH & Co. KG, Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
187420
Адрес
Sekisui Diagnostics P.E.I. Inc., 70 Watts Avenue, Charlottetown, Prince Edward Island, C1E 2B9, Canada
Наименование
Набор реагентов для количественного определения аланинаминотрасферазы в сыворотке или плазме крови человека спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах Alinity с "Аланинаминотрансфераза Реагенты (Alinity с Alanine Aminotransferase Reagent Kit)"
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2019/8111
Дата регистрации МИ
11.02.2019
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02930617
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
22.10.2025
Период действия
с 22.10.2025
Код ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Вид
187420
Наименование
Набор реагентов для количественного определения аланинаминотрасферазы в сыворотке или плазме крови человека спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах Alinity с "Аланинаминотрансфераза Реагенты (Alinity с Alanine Aminotransferase Reagent Kit)"
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2019/8111
Дата регистрации МИ
11.02.2019
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02930617
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
23.08.2022
Период действия
с 23.08.2022 по 22.10.2025
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Вид
187420
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
22.08.2022
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
21.10.2025
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы