Г004-00110-00/02937223 | РЗН 2018/7933
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02937223 | РЗН 2018/7933
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 04.12.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2018/7933
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02937223
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
13.12.2018
Дата внесения изменений в медицинское изделие
04.12.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Инструменты для зуботехнической лаборатории (диски)
с принадлежностями
I. Диски алмазные, в составе:
1. Диски алмазные, в вариантах исполнения:
902.104.130; 910.104.180; 910.104.220; 911.104.220; 911H.104.140; 911H.104.180; 911H.104.220; 911H.900.180;
911H.900.220; 911HEF.104.180; 911HEF.104.220; 911HF.104.220; 911HH.104.180; 911HH.104.220; 911HK.104.180; 911HK.104.220; 911HP.104.220; 911HV.104.180; 911HV.104.220; 6911H.104.180; 6911H.104.220; 6911H.900.180; 6911HF.104.220; 6911HK.104.180; 6911HK.104.220; 918B.104.180; 918B.104.200; 918B.104.220;
918PB.104.180; 918PB.104.220; 918PB.900.220; 6918B.104.220; 919.104.180; 919.104.200; 919.104.220; 919P.104.180; 919P.104.220; 919P.900.220; 924XC.104.400; 6924.104.180; 6924.104.220; 6924.104.300; 6924.104.400;
934.104.100; 934.104.140; 934.104.180; 934.104.220; 6934.104.180; 6934.104.220; 6934.104.300; 936.104.220; 940.104.220; 942.104.140; 942.104.200; 6942.104.200; 943.104.065; 943.104.080; 943.104.100; ZR943.314.065; ZR943.314.080; ZR943.314.100; 945B.104.100; 946.104.180; 946.104.220; 981.104.220;
982.104.220; 983.104.220; 984.104.220; 987P.104.400; 987P.104.480; 8964.104.300; D2014.104.180; D2014.104.220.
2. Инструкция по применению.
Принадлежности:
Держатель: 303.104.
II. Диски алмазные со спеченной связкой, в составе:
1. Диски алмазные со спеченной связкой, в вариантах исполнения:
7818.104.080; 7941.104.200; 76941.104.200.
2. Инструкция по применению.
Принадлежности:
Держатель: 303.104.
III. Диски алмазные с эпоксидной связкой, в составе:
Диски алмазные с эпоксидной связкой:
K6974.104.220.
2. Инструкция по применению.
Принадлежности:
1. Держатель:
303.104.
с принадлежностями
I. Диски алмазные, в составе:
1. Диски алмазные, в вариантах исполнения:
902.104.130; 910.104.180; 910.104.220; 911.104.220; 911H.104.140; 911H.104.180; 911H.104.220; 911H.900.180;
911H.900.220; 911HEF.104.180; 911HEF.104.220; 911HF.104.220; 911HH.104.180; 911HH.104.220; 911HK.104.180; 911HK.104.220; 911HP.104.220; 911HV.104.180; 911HV.104.220; 6911H.104.180; 6911H.104.220; 6911H.900.180; 6911HF.104.220; 6911HK.104.180; 6911HK.104.220; 918B.104.180; 918B.104.200; 918B.104.220;
918PB.104.180; 918PB.104.220; 918PB.900.220; 6918B.104.220; 919.104.180; 919.104.200; 919.104.220; 919P.104.180; 919P.104.220; 919P.900.220; 924XC.104.400; 6924.104.180; 6924.104.220; 6924.104.300; 6924.104.400;
934.104.100; 934.104.140; 934.104.180; 934.104.220; 6934.104.180; 6934.104.220; 6934.104.300; 936.104.220; 940.104.220; 942.104.140; 942.104.200; 6942.104.200; 943.104.065; 943.104.080; 943.104.100; ZR943.314.065; ZR943.314.080; ZR943.314.100; 945B.104.100; 946.104.180; 946.104.220; 981.104.220;
982.104.220; 983.104.220; 984.104.220; 987P.104.400; 987P.104.480; 8964.104.300; D2014.104.180; D2014.104.220.
2. Инструкция по применению.
Принадлежности:
Держатель: 303.104.
II. Диски алмазные со спеченной связкой, в составе:
1. Диски алмазные со спеченной связкой, в вариантах исполнения:
7818.104.080; 7941.104.200; 76941.104.200.
2. Инструкция по применению.
Принадлежности:
Держатель: 303.104.
III. Диски алмазные с эпоксидной связкой, в составе:
Диски алмазные с эпоксидной связкой:
K6974.104.220.
2. Инструкция по применению.
Принадлежности:
1. Держатель:
303.104.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ИП Миделян Юлия Анатольевна
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129110, г. Москва, ул. Средняя Переяславская, д. 2, кв. 38
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129110, г. Москва, ул. Средняя Переяславская, д. 2, кв. 38
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Gebr. Brasseler GmbH & Co. KG / Гебр. Брасслер ГмбХ и Ко, КГ
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Trophagener Weg 25, 32657 Lemgo
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Trophagener Weg 25, 32657 Lemgo
ОКП
-
ОКПД2
32.50.11.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
для контурирования, шлифования и сепарации в
зуботехнической лаборатории.
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
241930
Адрес
Gebr. Brasseler GmbH & Co. KG / Гебр. Брасслер ГмбХ и Ко, КГ, Trophagener Weg 25, 32657 Lemgo, Germany
Наименование
Инструменты для зуботехнической лаборатории (диски) с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2018/7933
Дата регистрации МИ
13.12.2018
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02937223
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 13.12.2018 по 04.12.2025
Код ОКП/ОКПД2
32.50.11.000
Вид
241930
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.12.2025
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы