Г004-00110-00/02922462 | РЗН 2018/7892
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02922462 | РЗН 2018/7892
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 06.02.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2018/7892
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02922462
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
07.12.2018
Дата внесения изменений в медицинское изделие
06.02.2020
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Экспресс-тест для определения уреазной активности в биоптате по ТУ 21.20.23-004-01072088-2017
в составе: - флакон-капельница - 1 шт.; - инструкция по применению - 1 шт.
в составе: - флакон-капельница - 1 шт.; - инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "БИОХИТ"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
197350, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Летчика Паршина, д. 15, к. 2, стр. 1, пом. 1-Н
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
197350, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Летчика Паршина, д. 15, к. 2, стр. 1, пом. 1-Н
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
141300
Адрес
ООО "БИОХИТ", 197350, г. Санкт-Петербург, Муниципальный округ Коломяги, ул. Летчика Паршина, д. 15, к. 2, стр. 1
Наименование
Экспресс-тест для определения уреазной активности в биоптате по ТУ 21.20.23-004-01072088-2017
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2018/7892
Дата регистрации МИ
07.12.2018
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 07.12.2018 по 06.02.2020
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Вид
141300
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
05.02.2020
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы