Г004-00110-00/02930075 | РЗН 2018/7871
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02930075 | РЗН 2018/7871
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 28.03.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2018/7871
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02930075
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
07.12.2018
Дата внесения изменений в медицинское изделие
28.03.2022
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Лейкопластырь медицинский фиксирующий рулонный нестерильный по ТУ 21.20.24-002-21345855-2017
варианты исполнения: 1. Лейкопластырь медицинский фиксирующий рулонный нестерильный на нетканой основе по ТУ 21.20.24-002-21345855-2017, следующих типоразмеров: - (1,0x250/400/500) см; - (1,5 x250/400/500) см; - (2,0 х 250/400/500) см; - (2,5 х 250/400/500) см; - (3,0 х 250/400/500) см; - (4,0 х 250/400/500) см; - (5,0 х 250/400/500) см. 2. Лейкопластырь медицинский фиксирующий рулонный нестерильный на тканевой основе по ТУ 21.20.24-002-21345855-2017 следующих типоразмеров: - (1,0x250/400/500) см; - (1,5 x250/400/500) см; - (2,0 х 250/400/500) см; - (2,5 х 250/400/500) см; - (3,0 х 250/400/500) см; - (4,0 х 250/400/500) см; - (5,0 х 250/400/500) см.
варианты исполнения: 1. Лейкопластырь медицинский фиксирующий рулонный нестерильный на нетканой основе по ТУ 21.20.24-002-21345855-2017, следующих типоразмеров: - (1,0x250/400/500) см; - (1,5 x250/400/500) см; - (2,0 х 250/400/500) см; - (2,5 х 250/400/500) см; - (3,0 х 250/400/500) см; - (4,0 х 250/400/500) см; - (5,0 х 250/400/500) см. 2. Лейкопластырь медицинский фиксирующий рулонный нестерильный на тканевой основе по ТУ 21.20.24-002-21345855-2017 следующих типоразмеров: - (1,0x250/400/500) см; - (1,5 x250/400/500) см; - (2,0 х 250/400/500) см; - (2,5 х 250/400/500) см; - (3,0 х 250/400/500) см; - (4,0 х 250/400/500) см; - (5,0 х 250/400/500) см.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "МАНУФАКТУРА ЗДОРОВЬЯ"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
170042, Россия, Тверская область, городской округ город Тверь, г. Тверь, пер. Артиллерийский, д. 16, помещ. 29
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
170042, Россия, Тверская область, городской округ город Тверь, г. Тверь, пер. Артиллерийский, д. 16, помещ. 29
ОКП
-
ОКПД2
21.20.24.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
136010
Адрес
ООО "МАНУФАКТУРА ЗДОРОВЬЯ", 170042, Тверская область, городской округ город Тверь, г. Тверь, пер. Артиллерийский, д. 16, помещ. 23, 29, 32, 33, 34, 35, 38
Наименование
Лейкопластырь медицинский фиксирующий рулонный нестерильный по ТУ 21.20.24-002-21345855-2017
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2018/7871
Дата регистрации МИ
07.12.2018
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 07.12.2018 по 28.03.2022
Код ОКП/ОКПД2
21.20.24.110
Вид
136010
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
27.03.2022
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы