Г004-00110-00/02919265 | РЗН 2018/7868
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02919265 | РЗН 2018/7868
Статус
Действует
Период действия версии
с 07.12.2018
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2018/7868
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919265
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
07.12.2018
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Катетер электрофизиологический для диагностики и лечения нарушений ритма сердца пищеводный по ТУ 32.50.13-011-42371130-2017
в вариантах исполнения: I. BIOTOK ESO.ER7B025N, в составе: 1. Катетер. 2. Кабелем соединительным BIOTOK 02 (при необходимости). 3. Руководство по эксплуатации и паспорт BIOTOK ESO. II. BIOTOK ESO.ER8B030N, в составе: 1. Катетер. 2. Кабелем соединительным BIOTOK 02 (при необходимости). 3. Руководство по эксплуатации и паспорт BIOTOK ESO. III. BIOTOK ESO.ER8Q015N, в составе: 1. Катетер. 2. Кабелем соединительным BIOTOK 04 (при необходимости). 3. Руководство по эксплуатации и паспорт BIOTOK ESO. IV. BIOTOK ESO.ER8B030J, в составе: 1. Катетер. 2. Кабелем соединительным BIOTOK 02 (при необходимости). 3. Руководство по эксплуатации и паспорт BIOTOK ESO.
в вариантах исполнения: I. BIOTOK ESO.ER7B025N, в составе: 1. Катетер. 2. Кабелем соединительным BIOTOK 02 (при необходимости). 3. Руководство по эксплуатации и паспорт BIOTOK ESO. II. BIOTOK ESO.ER8B030N, в составе: 1. Катетер. 2. Кабелем соединительным BIOTOK 02 (при необходимости). 3. Руководство по эксплуатации и паспорт BIOTOK ESO. III. BIOTOK ESO.ER8Q015N, в составе: 1. Катетер. 2. Кабелем соединительным BIOTOK 04 (при необходимости). 3. Руководство по эксплуатации и паспорт BIOTOK ESO. IV. BIOTOK ESO.ER8B030J, в составе: 1. Катетер. 2. Кабелем соединительным BIOTOK 02 (при необходимости). 3. Руководство по эксплуатации и паспорт BIOTOK ESO.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Л.М.Э. "Биоток"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
634034, Россия, г. Томск, ул. Красноармейская, д. 118
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
634034, Россия, г. Томск, ул. Красноармейская, д. 118
ОКП
-
ОКПД2
32.50.13.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
177690
Адрес
ООО "Л.М.Э. "Биоток", Россия, 634055, г. Томск, пр-кт Академический, д. 8/8