РЗН 2018/7838
Статус
Действует
Период действия версии
с 26.11.2018
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2018/7838
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
26.11.2018
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материал контрольный для количественного определения содержания Д-димеров в плазме крови человека (РеДимер-контроль) по ТУ 21.20.23-064-05595541-2018
в составе: I. Набор РеДимер-контроль, в составе: - РеДимер-контроль уровень 1, лиофильно высушенный - объем после восстановления 1 мл, во флаконе - 3 шт.; - РеДимер-контроль уровень 2, лиофильно высушенный - объем после восстановления 1 мл, во флаконе - 3 шт. II. Инструкция по применению. III. Паспорт медицинского изделия.
в составе: I. Набор РеДимер-контроль, в составе: - РеДимер-контроль уровень 1, лиофильно высушенный - объем после восстановления 1 мл, во флаконе - 3 шт.; - РеДимер-контроль уровень 2, лиофильно высушенный - объем после восстановления 1 мл, во флаконе - 3 шт. II. Инструкция по применению. III. Паспорт медицинского изделия.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
МБООИ "Общество больных гемофилией"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
125167, Россия, Москва, Нарышкинская аллея, д. 5, стр. 2
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
125167, Россия, Москва, Нарышкинская аллея, д. 5, стр. 2
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
217980
Адрес
МБООИ «Общество больных гемофилией», Россия, 125212, Москва, ул. Адмирала Макарова, дом 4, стр. 2.