Г004-00110-00/02919858 | РЗН 2018/7770
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02919858 | РЗН 2018/7770
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 30.10.2018 по 18.03.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2018/7770
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919858
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
30.10.2018
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Ингалятор компрессорный OMRON DuoBaby (NE-C301-RU)
в составе: 1. Компрессор. 2. Небулайзерная камера с крышкой небулайзерной камеры для верхних дыхательных путей. 3. Крышка небулайзерной камеры для нижних дыхательных путей. 4. Воздуховодная трубка (ПВХ, 150 см). 5. Загубник. 6. Маска для детей (ПВХ). 7. Маска для взрослых (ПВХ). 8. Назальный аспиратор. 9. Руководство по эксплуатации. 10. Гарантийный талон.
в составе: 1. Компрессор. 2. Небулайзерная камера с крышкой небулайзерной камеры для верхних дыхательных путей. 3. Крышка небулайзерной камеры для нижних дыхательных путей. 4. Воздуховодная трубка (ПВХ, 150 см). 5. Загубник. 6. Маска для детей (ПВХ). 7. Маска для взрослых (ПВХ). 8. Назальный аспиратор. 9. Руководство по эксплуатации. 10. Гарантийный талон.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
АО "КомплектСервис"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125413, Россия, Москва, а/я 22
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125413, Россия, Москва, ул. Солнечногорская, д. 4, стр. 10, мансарда
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"3А ХЕЛС КЭА С.р.л."
Страна производителя
Итальянская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Италия, 3A HEALTH CARE S.r.l., Via Marziale Cerutti, 90F/G, 25017, Lonato del Garda (BS), Italy
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Италия, 3A HEALTH CARE S.r.l., Via Marziale Cerutti, 90F/G, 25017, Lonato del Garda (BS), Italy
ОКП
-
ОКПД2
26.60.13.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
213220
Адрес
3A HEALTH CARE S.r.l., Via Marziale Cerutti, 90F/G, 25017, Lonato del Garda (BS), Italy
Наименование
Ингалятор компрессорный OMRON DuoBaby (NE-C301-RU)
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2018/7770
Дата регистрации МИ
30.10.2018
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919858
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.09.2024
Период действия
с 02.09.2024
Код ОКП/ОКПД2
26.60.13.190
Вид
213220
Наименование
Ингалятор компрессорный OMRON DuoBaby (NE-C301-RU)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2018/7770
Дата регистрации МИ
30.10.2018
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
07.11.2022
Период действия
с 07.11.2022 по 02.09.2024
Код ОКП/ОКПД2
26.60.13.110
Вид
213220
Наименование
Ингалятор компрессорный OMRON DuoBaby (NE-C301-RU)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2018/7770
Дата регистрации МИ
30.10.2018
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
18.03.2019
Период действия
с 18.03.2019 по 07.11.2022
Код ОКП/ОКПД2
26.60.13.110
Вид
-
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
17.03.2019
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
06.11.2022
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.09.2024
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы