Г004-00110-00/02921236 | РЗН 2018/7745
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02921236 | РЗН 2018/7745
Статус
Действует
Период действия версии
с 30.10.2018
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2018/7745
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921236
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
30.10.2018
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Наборы CRS Set для внутриротовой регистрации центрального соотношения челюстей
в вариантах исполнения: 1. Набор CRS Set 10 для внутриротовои регистрации центрального соотношения челюстей, в составе: - Регистрационный штифт, короткий; - Регистрационный штифт, длинный; - Регистрационная пластинка; - Опорная пластинка для штифта, малая; - Опорная пластинка для штифта, большая; - Винт и шайба для регистрационной пластинки; - Плексигласовая пластинка; - Инструкция по применению; - Candulor маркер. 2. Набор CRS Set 15 для внутриротовой регистрации центрального соотношения челюстей, в составе: - Регистрационная пластинка 1; - Регистрационная пластинка 2; - Регистрационная пластинка 3; - Регистрационная пластинка 4; - Опорная пластинка для штифта; - Регистрационный штифт с втулкой, короткий; - Регистрационный штифт с втулкой, длинный; - Плексигласовая круглая пластина; - Инструкция по применению; - Candulor маркер.
в вариантах исполнения: 1. Набор CRS Set 10 для внутриротовои регистрации центрального соотношения челюстей, в составе: - Регистрационный штифт, короткий; - Регистрационный штифт, длинный; - Регистрационная пластинка; - Опорная пластинка для штифта, малая; - Опорная пластинка для штифта, большая; - Винт и шайба для регистрационной пластинки; - Плексигласовая пластинка; - Инструкция по применению; - Candulor маркер. 2. Набор CRS Set 15 для внутриротовой регистрации центрального соотношения челюстей, в составе: - Регистрационная пластинка 1; - Регистрационная пластинка 2; - Регистрационная пластинка 3; - Регистрационная пластинка 4; - Опорная пластинка для штифта; - Регистрационный штифт с втулкой, короткий; - Регистрационный штифт с втулкой, длинный; - Плексигласовая круглая пластина; - Инструкция по применению; - Candulor маркер.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ХАРИКО ДЕНТА МЕД"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115230, Россия, Москва, Каширское ш., д. 5, корп. 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115230, Россия, Москва, Каширское ш., д. 5, корп. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Кандулор АГ"
Страна производителя
Швейцарская Конфедерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Швейцария, Дальнее зарубежье, Candulor AG, Boulevard Lilienthal 8, 8152 Glattpark (Opfikon), Switzerland
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Швейцария, Дальнее зарубежье, Candulor AG, Boulevard Lilienthal 8, 8152 Glattpark (Opfikon), Switzerland
ОКП
-
ОКПД2
32.50.11.000
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
356020
Адрес
Schöpf Fertigungstechnik GmbH, Hauptstraβe 65, 6719 Bludesch, Austria