Г004-00110-00/02920013 | РЗН 2018/7690
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02920013 | РЗН 2018/7690
Статус
Действует
Период действия версии
с 10.10.2018
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2018/7690
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920013
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
10.10.2018
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материалы стоматологические для моделирования и использования в процессе изготовления зубных реставраций ProArt CAD
варианты исполнения: 1. Материал для изготовления моделей и ложек ProArt CAD Try-In, Ø 98.5 мм, толщина 30 мм. 2. Материал для воскового моделирования ProArt CAD Wax pink, Ø 98.5 мм, толщина 30 мм. 3. Материал для изготовления моделей ProArt CAD Model, Ø 98.5 мм, толщина 25 мм.
варианты исполнения: 1. Материал для изготовления моделей и ложек ProArt CAD Try-In, Ø 98.5 мм, толщина 30 мм. 2. Материал для воскового моделирования ProArt CAD Wax pink, Ø 98.5 мм, толщина 30 мм. 3. Материал для изготовления моделей ProArt CAD Model, Ø 98.5 мм, толщина 25 мм.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Ивоклар Вивадент"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115432, Россия, Москва, пр-кт Андропова, д. 18, корп. 6
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115432, Россия, Москва, пр-кт Андропова, д. 18, корп. 6
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Ивоклар Вивадент АГ"
Страна производителя
Княжество Лихтенштейн
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, 9494 Schaan, Liechtenstein
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, 9494 Schaan, Liechtenstein
ОКП
-
ОКПД2
32.50.11.000
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
218030
Адрес
1. Ivoclar Vivadent Manufacturing GmbH, Via-Gustav-Flora 32, 39025 Naturno (BZ), Italy.
2. MORSA Wachswarenfabrik SALLINGER GmbH, Nordstraße 3, 86381 Krumbach, Germany.