Г004-00110-00/02931210 | РЗН 2018/7618
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02931210 | РЗН 2018/7618
Статус
Действует
Период действия версии
с 14.09.2018
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2018/7618
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931210
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
14.09.2018
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Раствор для ингаляций гипертонический стерильный Ингасалин® по ТУ 21.20.23-009-64260974-2018
в составе: 1. Раствор для ингаляций гипертонический стерильный - 1 шт., варианты исполнения: 1.1. Ингасалин® 3 % - ампула 4 мл. 1.2. Ингасалин® 3 % - ампула 5 мл. 1.3. Ингасалин® 6 % - ампула 4 мл. 1.4. Ингасалин® 6 % - ампула 5 мл. 1.5. Ингасалин® 7 % - ампула 4 мл. 1.6. Ингасалин® 7 % - ампула 5 мл. 1.7. Ингасалин® форте 7 % - ампула 4 мл. 1.8. Ингасалин® форте 7 % - ампула 5 мл. 2. Пакет из фольгированной пленки - 1 шт. (при необходимости). 3. Этикетка - 1 шт. 4. Инструкция по применению - 1 шт. 5. Пачка из картона (потребительская упаковка) - 1 шт.
в составе: 1. Раствор для ингаляций гипертонический стерильный - 1 шт., варианты исполнения: 1.1. Ингасалин® 3 % - ампула 4 мл. 1.2. Ингасалин® 3 % - ампула 5 мл. 1.3. Ингасалин® 6 % - ампула 4 мл. 1.4. Ингасалин® 6 % - ампула 5 мл. 1.5. Ингасалин® 7 % - ампула 4 мл. 1.6. Ингасалин® 7 % - ампула 5 мл. 1.7. Ингасалин® форте 7 % - ампула 4 мл. 1.8. Ингасалин® форте 7 % - ампула 5 мл. 2. Пакет из фольгированной пленки - 1 шт. (при необходимости). 3. Этикетка - 1 шт. 4. Инструкция по применению - 1 шт. 5. Пачка из картона (потребительская упаковка) - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Гротекс"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
195279, Россия, Индустриальный пр-кт, д. 71, корп. 2, лит. А
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
195279, Россия, г. Санкт-Петербург, Индустриальный пр-кт, д. 71, корп. 2, лит. А
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.199
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
207550
Адрес
ООО "Гротекс", Россия, 195279, Санкт-Петербург, Индустриальный пр-кт, д. 71, корп. 2, лит. А