Г004-00110-00/02919112 | РЗН 2018/7552
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02919112 | РЗН 2018/7552
Статус
Действует
Период действия версии
с 31.08.2018
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2018/7552
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919112
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
31.08.2018
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Стерильный биополимерный протез синовиальной жидкости в одноразовом шприце для внутрисуставного введения по ТУ 9398-002-00470622-2016
в вариантах исполнения: 1. Стерильный биополимерный протез синовиальной жидкости Гиапро (Hyapro) в одноразовом шприце для внутрисуставного введения, объемом и концентрации: - 10 мг/1,0 мл, 15 мг/1,0 мл, 20 мг/1,0 мл; - 15 мг/1,5 мл, 22,5 мг/1,5 мл, 30 мг/1,5 мл; - 20 мг/2,0 мл, 30 мг/2,0 мл, 40 мг/2,0 мл. 2. Стерильный биополимерный протез синовиальной жидкости Гиапро макс (Hyapro max) в одноразовом шприце для внутрисуставного введения, объемом и концентрации: - 10 мг/1,0 мл, 15 мг/1,0 мл, 20 мг/1,0 мл; - 15 мг/1,5 мл, 22,5 мг/1,5 мл, 30 мг/1,5 мл; - 20 мг/2,0 мл, 30 мг/2,0 мл, 40 мг/2,0 мл.
в вариантах исполнения: 1. Стерильный биополимерный протез синовиальной жидкости Гиапро (Hyapro) в одноразовом шприце для внутрисуставного введения, объемом и концентрации: - 10 мг/1,0 мл, 15 мг/1,0 мл, 20 мг/1,0 мл; - 15 мг/1,5 мл, 22,5 мг/1,5 мл, 30 мг/1,5 мл; - 20 мг/2,0 мл, 30 мг/2,0 мл, 40 мг/2,0 мл. 2. Стерильный биополимерный протез синовиальной жидкости Гиапро макс (Hyapro max) в одноразовом шприце для внутрисуставного введения, объемом и концентрации: - 10 мг/1,0 мл, 15 мг/1,0 мл, 20 мг/1,0 мл; - 15 мг/1,5 мл, 22,5 мг/1,5 мл, 30 мг/1,5 мл; - 20 мг/2,0 мл, 30 мг/2,0 мл, 40 мг/2,0 мл.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ИНФАРМ"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
390047, Россия, г. Рязань, Куйбышевское ш., стр. 31и
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
390047, Россия, г. Рязань, Куйбышевское ш., стр. 31и
ОКП
-
ОКПД2
32.50.22.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
301790
Адрес
ООО "ИНФАРМ", Россия, 390047, г. Рязань, ш. Куйбышевское, д. 31и