РЗН 2018/7551

Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2018/7551
ФотоИнстр.РУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 31.08.2018 по 21.02.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2018/7551
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
31.08.2018
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Бинты марлевые медицинские стерильные Matopat Standard под товарным знаком matopat
по ТУ 21.20.24-036-11736425-2017
следующих вариантов исполнения: 2 м х 3 см; 3 м х 3 см; 4 м х 3 см; 5 м х 3 см; 6 м х 3 см; 7 м х 3 см; 8 м х 3 см; 9 м х 3 см; 10 м х 3 см; 11 м х 3 см; 12 м х 3 см; 13 м х 3 см; 14 м х 3 см; 15 м х 3 см; 16 м х 3 см; 17 м х 3 см; 18 м х 3 см; 19 м х 3 см; 20 м х 3 см; 2 м х 4 см; 3 м х 4 см; 4 м х 4 см; 5 м х 4 см; 6 м х 4 см; 7 м х 4 см; 8 м х 4 см; 9 м х 4 см; 10 м х 4 см; 11 м х 4 см; 12 м х 4 см; 13 м х 4 см; 14 м х 4 см; 15 м х 4 см; 16 м х 4 см; 17 м х 4 см; 18 м х 4 см; 19 м х 4 см; 20 м х 4 см; 2 м х 5 см; 3 м х 5 см; 4 м х 5 см; 5 м х 5 см; 6 м х 5 см; 7 м х 5 см; 8 м х 5 см; 9 м х 5 см; 10 м х 5 см; 11 м х 5 см; 12 м х 5 см; 13 м х 5 см; 14 м х 5 см; 15 м х 5 см; 16 м х 5 см; 17 м х 5 см; 18 м х 5 см; 19 м х 5 см; 20 м х 5 см; 2 м х 7 см; 3 м х 7 см; 4 м х 7 см; 5 м х 7 см; 6 м х 7 см; 7 м х 7 см; 8 м х 7 см; 9 м х 7 см; 10 м х 7 см; 11 м х 7 см; 12 м х 7 см; 13 м х 7 см; 14 м х 7 см; 15 м х 7 см; 16 м х 7 см; 17 м х 7 см; 18 м х 7 см; 19 м х 7 см; 20 м х 7 см; 2 м х 8,5 см; 3 м х 8,5 см; 4 м х 8,5 см; 5 м х 8,5 см; 6 м х 8,5 см; 7 м х 8,5 см; 8 м х 8,5 см; 9 м х 8,5 см; 10 м х 8,5 см; 11 м х 8,5 см; 12 м х 8,5 см; 13 м х 8,5 см; 14 м х 8,5 см; 15 м х 8,5 см; 16 м х 8,5 см; 17 м х 8,5 см; 18 м х 8,5 см; 19 м х 8,5 см; 20 м х 8,5 см; 2 м х 10 см; 3 м х 10 см; 4 м х 10 см; 5 м х 10 см; 6 м х 10 см; 7 м х 10 см; 8 м х 10 см; 9 м х 10 см; 10 м х 10 см; 11 м х 10 см; 12 м х 10 см; 13 м х 10 см; 14 м х 10 см; 15 м х 10 см; 16 м х 10 см; 17 м х 10 см; 18 м х 10 см; 19 м х 10 см; 20 м х 10 см; 2 м х 12 см; 3 м х 12 см; 4 м х 12 см; 5 м х 12 см; 6 м х 12 см; 7 м х 12 см; 8 м х 12 см; 9 м х 12 см; 10 м х 12 см; 11 м х 12 см; 12 м х 12 см; 13 м х 12 см; 14 м х 12 см; 15 м х 12 см; 16 м х 12 см; 17 м х 12 см; 18 м х 12 см; 19 м х 12 см; 20 м х 12 см; 2 м х 14 см; 3 м х 14 см; 4 м х 14 см; 5 м х 14 см; 6 м х 14 см; 7 м х 14 см; 8 м х 14 см; 9 м х 14 см; 10 м х 14 см; 11 м х 14 см; 12 м х 14 см; 13 м х 14 см; 14 м х 14 см; 15 м х 14 см; 16 м х 14 см; 17 м х 14 см; 18 м х 14 см; 19 м х 14 см; 20 м х 14 см; 2 м х 15 см; 3 м х 15 см; 4 м х 15 см; 5 м х 15 см; 6 м х 15 см; 7 м х 15 см; 8 м х 15 см; 9 м х 15 см; 10 м х 15 см; 11 м х 15 см; 12 м х 15 см; 13 м х 15 см; 14 м х 15 см; 15 м х 15 см; 16 м х 15 см; 17 м х 15 см; 18 м х 15 см; 19 м х 15 см; 20 м х 15 см; 2 м х 16 см; 3 м х 16 см; 4 м х 16 см; 5 м х 16 см; 6 м х 16 см; 7 м х 16 см; 8 м х 16 см; 9 м х 16 см; 10 м х 16 см; 11 м х 16 см; 12 м х 16 см; 13 м х 16 см; 14 м х 16 см; 15 м х 16 см; 16 м х 16 см; 17 м х 16 см; 18 м х 16 см; 19 м х 16 см; 20 м х 16 см.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Белла"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
140301, Россия, Московская область, г. Егорьевск, ул. Промышленная, д. 9
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
140301, Россия, Московская область, г. Егорьевск, ул. Промышленная, д. 9
ОКП
-
ОКПД2
21.20.24.131
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
150140
Адрес
ООО "Белла", Россия, 140300, Московская область, г. Егорьевск, ул. Промышленная, д. 9
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Бинт марлевый медицинский стерильный matopat standard под товарным знаком matopat по ТУ 21.20.24-036-11736425-2017
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2018/7551
Дата регистрации МИ
31.08.2018
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934953
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
20.02.2024
Период действия
с 20.02.2024
Код ОКП/ОКПД2
21.20.24.131
Вид
150140
Наименование
Бинт марлевый медицинский стерильный matopat standard под товарным знаком matopat по ТУ 21.20.24-036-11736425-2017
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2018/7551
Дата регистрации МИ
31.08.2018
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
13.05.2022
Период действия
с 13.05.2022 по 20.02.2024
Код ОКП/ОКПД2
21.20.24.131
Вид
150140
Наименование
Бинт марлевый медицинский стерильный
matopat standard под товарным знаком
matopat по ТУ 21.20.24-036-11736425-2017
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2018/7551
Дата регистрации МИ
31.08.2018
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
21.02.2020
Период действия
с 21.02.2020 по 13.05.2022
Код ОКП/ОКПД2
21.20.24.131
Вид
150140
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
20.02.2020
Описание
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
12.05.2022
Описание
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
19.02.2024
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы