РЗН 2018/7458

Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2018/7458
Инстр.ФотоРУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 07.08.2018 по 11.07.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2018/7458
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
07.08.2018
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Тренажер ходьбы с биологической обратной связью "Стэдис" по ТУ 26.60.12-089-13218158-2017
в следующих вариантах исполнения: I. Комплектация «Реабилитация», в составе: 1. Сенсор биометрический «Нейросенс» - 3 шт. 2. Станция зарядки сенсоров - 1 шт. 3. Источник (блок) питания, входное напряжение: 100-240В, 50/60Гц, 1.4-0.7 А, выходное напряжение: 5В DC, 6.0 А, максимальная потребляемая мощность 30 Вт - 1 шт. 4. Кабель USB А-В - 1 шт. 5. Кабель сетевой (3GX0,75 кв. мм), 220 В, 10 А, длина не менее 1,8 м - 1шт. 6. Держатель сенсора биометрического - 7 шт. 7. Набор этикеток - 1 шт. 8. Лента фиксирующая - 20 шт. (при необходимости). 9. Лента фиксирующая регулирующая - 2 шт. 10. Кабель ЭМГ - 14 шт. (при необходимости). 11. Электрод поверхностный отводящий одноразовый, наличие регистрационного удостоверения, самоклеющийся, вспененная основа с электродным контактным веществом типа «твердый гель», коннектор типа "кнопка" - 1 шт. 12. Пластырь, наличие регистрационного удостоверения, пористый и воздухопроницаемый, прозрачный, ширина не менее 1 см - 1 шт. 13. Паста абразивная, предназначенная для уменьшения сопротивления и подготовки кожи перед наложением электродов, наличие регистрационного удостоверения - 1 шт. 14. Монитор БОС с руководством по эксплуатации, наличие крепления VESA, разрешение экрана не менее 1920x1080, диагональ не более 55ˮ, вес не более 50 кг, встроенные динамики, разъем HDMI - 1 шт. 15. Кабель HDMI-HDMI, длина не более 3 м - 1 шт. 16. Стойка для крепления монитора БОС, крепление VESA, максимальная нагрузка не менее 60 кг, наличие колес, наличие фиксаторов колес - 1 шт. 17. Беговая дорожка (тредмил) с руководством по эксплуатации, наличие регистрационного удостоверения, питание от сети переменного тока напряжением (220±22) В и частотой 50/60 Гц, поддержка одного из протоколов обмена данными: h/p/cosmos coscom v3 protocol, Lode Treadmill Protocol (110082), Lode Treadmill Protocol 2, reacom ver.1.0, габаритные размеры: не более 2500x1500x2000 мм, ширина полотна тредмил: не менее 0,4 м, минимальная скорость тредмил: не более 0,3 км/ч, максимальная скорость тредмил: не менее 10 км/ч, шаг настройки скорости тредмил: не более 0,1 км/ч, выдерживаемый вес пациента: не менее 120 кг, масса тредмил: не более 250 кг - 1 шт. 18. Вебкамера с руководством по эксплуатации, интерфейс USB - 1 шт. 19. WiFi роутер с руководством по эксплуатации, поддержка стандарта IEEE 802.11 п - 1 шт. 20. Wi-Fi адаптер с руководством по эксплуатации, поддержка стандарта IEEE 802.11 п - 1 шт. 21. Электронный ключ защиты - 1 шт. 22. Установочный комплект программы для ЭВМ «Стэдис», без дополнительных модулей - 1 шт. 23. Установочный комплект программы для ЭВМ «Стэдис», с доп. модулем «Реабилитация» - 1шт. 24. Лицензия на использование программы для ЭВМ «Стэдис», без дополнительных модулей - 1 шт. 25. Лицензия на использование программы для ЭВМ «Стэдис», с доп. модулем «Реабилитация» - 1 шт. 26. Руководство пользователя ПО «Стэдис» - 1 шт. 27. Руководство по эксплуатации «Стэдис» - 1 шт. 28. Руководство по эксплуатации «Нейросенс» - 1 шт. 29. Приложение к руководству пользователя «Менеджер обследований» - 1 шт. 30. Комплект упаковочной тары - 1 шт. 31. Ложемент нижний - 1 шт. 32. Ложемент верхний - 1 шт. 33. Преобразователь сетевого интерфейса, LAN-LAN, развязка 4 кВ - 1 шт. (при необходимости). 34. Кабель соединительный СОМ-СОМ - 1 шт. (при необходимости). 35. Кабель соединительный USB А-В - 1 шт. (при необходимости). 36. Кабель зарядный - 1 шт. (при необходимости). 37. Концентратор USB внешний «КМ-7-2» с руководством по эксплуатации - 1 шт. (при необходимости). 38. Крепление настенное, для мониторов диагональю не более 55ˮ, наличие крепления VESA, максимальная нагрузка 60 кг - 1 шт. (при необходимости). 39. Система разгрузки веса тела пациента с руководством по эксплуатации, наличие регистрационного удостоверения, габаритные размеры: не более 2500x1800x2700 мм, выдерживаемый вес пациента: не менее 120 кг, масса системы разгрузки: не более 200 кг -1 шт. (при необходимости). 40. Стол-тележка «СТ-З/Р» с руководством по эксплуатации - 1 шт. (при необходимости). 41. Стол-тележка «СТ-5» с руководством по эксплуатации - 1 шт. (при необходимости). 42. Системный блок «Элитный» с руководством по эксплуатации - 1 шт. (при необходимости). 43. Монитор с руководством по эксплуатации, LCD 23? и более, наличие крепления VESA, встроенный блок питания, разрешение экрана не менее 1920x1080 - 1 шт. (при необходимости). 44. Удлинитель USB - 1 шт. (при необходимости). 45. Принтер с руководством по эксплуатации, лазерная или струйная печать, скорость печати не менее 18 стр/мин, максимальный формат печати А4, интерфейс USB 2.0 и выше - 1 шт. (при необходимости). 46. Трансформатор сетевой развязывающий ТМ-630 с руководством по эксплуатации - 1 шт. (при необходимости). II. Комплектация «Оценка», в составе: 1. Сенсор биометрический «Нейросенс» - 3 шт. 2. Станция зарядки сенсоров - 1 шт. 3. Источник (блок) питания, входное напряжение: 100-240 В, 50/60Гц, 1.4 - 0.7 А, выходное напряжение: 5В DC, 6.0 А, максимальная потребляемая мощность 30 Вт - 1 шт. 4. Кабель USB А-В - 1 шт. 5. Кабель сетевой (3G*0,75 кв. мм), 220 В, 10 А, длина не менее 1,8 м - 1 шт. 6. Держатель сенсора биометрического - 7 шт. 7. Набор этикеток - 1 шт. 8. Лента фиксирующая - 18 шт. 9. Лента фиксирующая регулирующая - 4 шт. (при необходимости). 10. Кабель ЭМГ - 14 шт. (при необходимости). 11. Электрод поверхностный отводящий одноразовый, наличие регистрационного удостоверения, самоклеющийся, вспененная основа с электродным контактным веществом типа «твердый гель», коннектор типа "кнопка" - 1 шт. 12. Пластырь, наличие регистрационного удостоверения, пористый и воздухопроницаемый, прозрачный, ширина не менее 1 см - 1 шт. Паста абразивная, предназначенная для уменьшения сопротивления и подготовки кожи перед наложением электродов, наличие регистрационного удостоверения - 1 шт. 13. Беговая дорожка (тредмил) с руководством по эксплуатации, наличие регистрационного удостоверения, питание от сети переменного тока напряжением (220±22) В и частотой 50/60 Гц, поддержка одного из протоколов обмена данными: h/p/cosmos coscom v3 pro-tocol, Lode Treadmill Protocol (110082), Lode Treadmill Protocol 2, reacom ver.1.0, габаритные размеры: не более 2500x1500x2000 мм, ширина полотна тредмил: не менее 0,4 м, минимальная скорость тредмил: не более 0,3 км/ч, максимальная скорость тредмил: не менее 10 км/ч, шаг настройки скорости тредмил: не более 0,1 км/ч, выдерживаемый вес пациента: не менее 120 кг, масса тредмил: не более 250 кг -1 шт. 14. Вебкамера с руководством по эксплуатации, интерфейс USB - 1шт. 15. WiFi роутер с руководством по эксплуатации, поддержка стандарта IEEE 802.11 п - 1 шт. 16. Wi-Fi адаптер с руководством по эксплуатации, поддержка стандарта IEEE 802.11 п - 1 шт. 17. Электронный ключ защиты - 1 шт. 18. Установочный комплект программы для ЭВМ «Стэдис», без дополнительных модулей - 1 шт. 19. Лицензия на использование программы для ЭВМ «Стэдис», без дополнительных модулей - 1 шт. 20. Руководство пользователя ПО «Стэдис» - 1 шт. 21. Руководство по эксплуатации «Стэдис» - 1 шт. 22. Руководство по эксплуатации «Нейросенс» - 1 шт. 23. Приложение к руководству пользователя «Менеджер обследований» - 1 шт. 24. Комплект упаковочной тары - 1 шт. 25. Ложемент нижний - 1 шт. 26. Ложемент верхний - 1 шт. 27. Преобразователь сетевого интерфейса, LAN-LAN, развязка 4 кВ - 1 шт. (при необходимости). 28. Кабель соединительный СОМ-СОМ - 1 шт. (при необходимости). 29. Кабель соединительный USB А-В - 1 шт. (при необходимости). 30. Кабель зарядный - 1 шт. (при необходимости). 31. Концентратор USB внешний «КМ-7-2» с руководством по эксплуатации - 1 шт. (при необходимости). 32. Система разгрузки веса тела пациента с руководством по эксплуатации, наличие регистрационного удостоверения, габаритные размеры: не более 2500x1800x2700 мм, выдерживаемый вес пациента: не менее 120 кг, масса системы разгрузки: не более 200 кг - 1 шт. (при необходимости). 33. Стол-тележка «СТ-З/Р» с руководством по эксплуатации - 1 шт. (при необходимости). 34. Стол-тележка «СТ-5» с руководством по эксплуатации - 1 шт. (при необходимости). 35. Системный блок «Функциональный» с руководством по эксплуатации - 1 шт. (при необходимости). 36. Монитор с руководством по эксплуатации, LCD 23ˮ и более, наличие крепления VESA, встроенный блок питания, разрешение экрана не менее 1920x1080 - 1 шт. (при необходимости). 37. Удлинитель USB - 1 шт. (при необходимости). 38. Принтер с руководством по эксплуатации, лазерная или струйная печать, скорость печати не менее 18 стр/мин, максимальный формат печати А4, интерфейс USB 2.0 и выше - 1 шт. (при необходимости). 39. Трансформатор сетевой развязывающий TM-630 с руководством по эксплуатации - 1 шт. (при необходимости). 40. Ноутбук с руководством по эксплуатации, процессор: Intel Core i5-6400 с частотой 2.7 Гц или более производительный, оперативная память: не менее 4 Гб, свободное место на диске: не менее 10 Гб (при необходимости). 41. Моноблок с руководством по эксплуатации, процессор: Intel Core i5-6400 с частотой 2.7 Гц или более производительный, оперативная память: не менее 4 Гб, свободное место на диске: не менее 10 Гб (при необходимости). III. Комплектация «Оценка-Л», в составе: 1. Сенсор биометрический «Нейросенс» - 3 шт. 2. Станция зарядки сенсоров - 1 шт. 3. Источник (блок) питания, входное напряжение: 100-240 В, 50/60Гц, 1.4 - 0.7 А, выходное напряжение: 5В DC, 6.0 А, максимальная потребляемая мощность 30 Вт - 1 шт. 4. Кабель USB А-В - 1 шт. 5. Кабель сетевой (3G*0,75 кв. мм), 220 В, 10 А, длина не менее 1,8 м - 1 шт. 6. Держатель сенсора биометрического - 7 шт. 7. Набор этикеток - 1 шт. 8. Лента фиксирующая - 20 шт. (при необходимости). 9. Лента фиксирующая регулирующая - 2 шт. 10. Кабель ЭМГ - 14 шт. (при необходимости). 11. Электрод поверхностный отводящий одноразовый, наличие регистрационного удостоверения, самоклеющийся, вспененная основа с электродным контактным веществом типа «твердый гель», коннектор типа "кнопка" - 1 шт. 12. Пластырь, наличие регистрационного удостоверения, пористый и воздухопроницаемый, прозрачный, ширина не менее 1 см - 1 шт. 13. Паста абразивная, предназначенная для уменьшения сопротивления и подготовки кожи перед наложением электродов, наличие регистрационного удостоверения - 1 шт. 14. Вебкамера с руководством по эксплуатации, интерфейс USB - 1 шт. 15. WiFi роутер с руководством по эксплуатации, поддержка стандарта IEEE 802.11 п - 1 шт. 16. Wi-Fi адаптер с руководством по эксплуатации, поддержка стандарта IEEE 802.11 п - 1 шт. 17. Электронный ключ защиты - 1 шт. 18. Установочный комплект программы для ЭВМ «Стэдис», без дополнительных модулей - 1 шт. 19. Лицензия на использование программы для ЭВМ «Стэдис», без дополнительных модулей - 1 шт. 20. Руководство пользователя ПО «Стэдис» - 1 шт. 21. Руководство по эксплуатации «Стэдис» - 1 шт. 22. Руководство по эксплуатации «Нейросенс» - 1 шт. 23. Приложение к руководству пользователя «Менеджер обследований» - 1 шт. 24. Комплект упаковочной тары - 1 шт. 25. Ложемент нижний - 1 шт. 26. Ложемент верхний - 1 шт. 27. Преобразователь сетевого интерфейса, LAN-LAN, развязка 4 кВ - 1 шт. (при необходимости). 28. Кабель зарядный - 1 шт. (при необходимости). 29. Концентратор USB внешний «КМ-7-2» с руководством по эксплуатации - 1 шт. (при необходимости). 30. Стол-тележка «СТ-З/Р» с руководством по эксплуатации - 1 шт. (при необходимости). 31. Стол-тележка «СТ-5» с руководством по эксплуатации - 1 шт. (при необходимости). 32. Системный блок «Функциональный» с руководством по эксплуатации - 1 шт. (при необходимости). 33. Монитор с руководством по эксплуатации, LCD 23ˮ и более, наличие крепления VESA, встроенный блок питания, разрешение экрана не менее 1920x1080 - 1 шт. (при необходимости). 34. Удлинитель USB - 1 шт. (при необходимости). 35. Принтер с руководством по эксплуатации, лазерная или струйная печать, скорость печати не менее 18 стр/мин, максимальный формат печати А4, интерфейс USB 2.0 и выше - 1 шт. (при необходимости). 36. Трансформатор сетевой развязывающий ТМ-630 с руководством по эксплуатации - 1 шт. (при необходимости). 37. Ноутбук с руководством по эксплуатации, процессор: Intel Core i5-6400 с частотой 2.7 Гц или более производительный, оперативная память: не менее 4 Гб, свободное место на диске: не менее 10 Гб (при необходимости). 38. Моноблок с руководством по эксплуатации, процессор: Intel Core i5-6400 с частотой 2.7 Гц или более производительный, оперативная память: не менее 4 Гб, свободное место на диске: не менее 10 Гб. (при необходимости).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Нейрософт"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
153000, Россия, , г. Иваново, ул. Воронина, д. 5
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
153000, Россия, , г. Иваново, ул. Воронина, д. 5
ОКП
-
ОКПД2
26.60.12.129
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
330600
Адрес
ООО "Нейрософт", Россия, 153000, г. Иваново, ул. Воронина, д. 5
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Система для диагностики двигательной патологии и восстановительного лечения методом биологической обратной связи «Стэдис» по ТУ 26.60.12-089-13218158-2021
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2018/7458
Дата регистрации МИ
07.08.2018
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928185
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.09.2025
Период действия
с 03.09.2025
Код ОКП/ОКПД2
26.60.12.129
Вид
158620; 228380; 240770; 324120; 352440
Наименование
Система для диагностики двигательной патологии и восстановительного лечения методом биологической обратной связи "Стэдис" по ТУ 26.60.12-089-13218158-2021
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2018/7458
Дата регистрации МИ
07.08.2018
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928185
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
11.07.2022
Период действия
с 11.07.2022 по 03.09.2025
Код ОКП/ОКПД2
26.60.12.129
Вид
228380; 240770; 352440
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
10.07.2022
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.09.2025
Описание
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования
Файлы