Г004-00110-00/02919109 | РЗН 2018/7409
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02919109 | РЗН 2018/7409
Статус
Действует
Период действия версии
с 27.07.2018
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2018/7409
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919109
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
27.07.2018
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Картридж для определения креатинина для биохимических анализаторов серии "Dimension" (Dimension Creatinine Flex reagent cartridge (CRE2))
в составе: 1. Картридж с реагентом (Dimension Creatinine Flex reagent cartridge (CRE2)) - 4 шт. 2. Инструкция по применению.
в составе: 1. Картридж с реагентом (Dimension Creatinine Flex reagent cartridge (CRE2)) - 4 шт. 2. Инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Сименс Здравоохранение"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115093, Россия, г. Москва, ул. Дубининская, д. 96
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115093, Россия, г. Москва, ул. Дубининская, д. 96
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Сименс Хелскеа Диагностикс Инк."
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 500 GBC Drive, Mailstop 514, P.O. Box 6101, Newark, DE 19714, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 500 GBC Drive, Mailstop 514, P.O. Box 6101, Newark, DE 19714, USA
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
284650
Адрес
Siemens Healthcare Diagnostics, Inc., 500 GBC Drive, Mailstop 514, P.O. Box 6101, Newark, DE 19714, USA