РЗН 2018/7258
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2018/7258
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 12.02.2020 по 30.11.2023
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2018/7258
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
08.06.2018
Дата внесения изменений в медицинское изделие
12.02.2020
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Маски ларингеальные многократного применения
варианты исполнения: Маски ларингеальные многократного применения без армирования, в составе: 1. Маска ларингеальная многократного применения без армирования размеров 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 5. 2. Манжетораздуватель (при необходимости). Маски ларингеальные многократного применения с армированием, в составе: 1. Маска ларингеальная многократного применения с армированием, размеров 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 5. 2. Манжетораздуватель (при необходимости).
варианты исполнения: Маски ларингеальные многократного применения без армирования, в составе: 1. Маска ларингеальная многократного применения без армирования размеров 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 5. 2. Манжетораздуватель (при необходимости). Маски ларингеальные многократного применения с армированием, в составе: 1. Маска ларингеальная многократного применения с армированием, размеров 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 5. 2. Манжетораздуватель (при необходимости).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "МЕДИТЕХ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
197375, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Вербная, д. 27, лит. А, офис 617
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
197375, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Вербная, д. 27, лит. А, офис 617
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Ассомедика"
Страна производителя
Республика Беларусь
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
222210, Республика Беларусь, Минская обл., Смолевичский р-н, Китайско-Белорусский индустриальный парк "Великий камень", ул. Сапфировая, д. 22
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
222210, Республика Беларусь, Минская обл., Смолевичский р-н, Китайско-Белорусский индустриальный парк "Великий камень", ул. Сапфировая, д. 22
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
169060
229980
Адрес
ООО "Ассомедика", 222210, Республика Беларусь, Минская обл., Смолевичский р-н, Китайско-Белорусский индустриальный парк "Великий камень", ул. Сапфировая, д. 22
Наименование
Маски ларингеальные многократного применения
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2018/7258
Дата регистрации МИ
08.06.2018
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04137837
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
30.11.2023
Период действия
с 30.11.2023
Код ОКП/ОКПД2
32.50.21.129
Вид
169060; 229980
Наименование
Маски ларингеальные многократного применения
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2018/7258
Дата регистрации МИ
08.06.2018
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 08.06.2018 по 12.02.2020
Код ОКП/ОКПД2
-
Вид
229980; 169090
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
11.02.2020
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
29.11.2023
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы